无创dna是检查什么的?

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阿布提说育儿
2020-08-09 · 多平台优质育儿作者,和你分享更多知识。
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唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。

产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?

①什么是唐筛?

唐筛是一种通过抽取准妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了,以1/270(国际标准)为高风险。

另外,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以,唐氏筛查的准确率只有75%左右,就算结果是高风险也不必太担心,接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。

②什么是无创DNA

无创的检查手法和唐氏筛查差不多,都是抽取孕妈血液进行检测的,但无创的准确率高达99%,且比羊水穿刺来的简单,所以很多孕妈会选择无创,只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺,因为无创是私人机构,医院最终是以羊穿为结果的。

③什么是羊水穿刺

其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿染色体异常,由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行检测,也算是有创的小手术,所以很多孕妈会有所担心,以无创为优先选择。

哪些孕妈不需要做唐氏筛查,需要直接做羊水穿刺呢?

①35岁以上的高龄孕妈

②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈

③超声波检查发现胎儿有严重缺陷的孕妈

④曾生育过唐氏儿的孕妈

⑤患有遗传性疾病的孕妈

以上就是关于这个问题的回答!







成都新华咨询
2020-05-13 · 成都新华在线咨询问答平台
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孕妇在怀孕12周至22+6周之间做无创DNA检测,主要是检查胎儿是否存在智力低下,唇腭裂,先天愚型,唐氏综合症,神经发育迟缓或者生长发育障碍等。在临床上称为18三体、13三体和21三体,是否存在高危因素。准确率能达到90%以上,假阳性率在1%以下。无创DNA检测是产前筛查的其中一项,在怀孕20周至24周之间还需要做一次四维超声检查。
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在梦水0w
2020-05-14 · TA获得超过337个赞
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无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查,就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇,又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下,多合并有多发的畸形,所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查,不是诊断,仅仅查这三对染色体正常,并不代表羊水穿刺细胞核型正常。
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仆妙旋0gx
2019-12-24 · TA获得超过158个赞
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病情分析:
做无创DNA的目的也是为了进行产前诊断,进行遗传学的检测。因为无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料,相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说,叫做无创检测。然后再说DNA,这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的,虽然是抽母亲的血,但是它检测的是胎儿,是对胎儿的遗传物质进行直接的检测
指导意见:
主要发的报告就是用于诊断胎儿的21-三体,18-三体和13-三体这三种比较常见的常染色体的异常
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琦驰轩4c
2019-12-24 · TA获得超过1561个赞
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"无创 DNA是指怀孕以后抽妈妈外周血,检测胎儿是不是有染色体异常的技术。无创 DNA筛查最大优势是相对于绒毛穿刺和羊水来说,确实是无创。但缺点是这项技术只是一个筛查技术,只能来确定是高危还是低危。"
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