环境辐射剂量率测量
2020-01-21 · 技术研发知识服务融合发展。
宇宙射线的照射剂量与所处的纬度及地势高度有关,赤道和两极都比较低,中纬度地区,尤其是北半球中纬度地区为最高值。地壳中放射性元素分布是不均匀的,取决于岩石类型和地质环境,表10.3.1中所列的是四种岩类的平均值。花岗岩中各种放射性核素都比较高。
地表大多为土壤覆盖,因此在多数地区土壤是辐射剂量的主要来源。而土壤中放射性物质决定于母岩的含量。但土壤结构松散,又由于铀易溶解流失或聚集,对铀系来讲一般处于不平衡状态,而钍系总是平衡的,表10.3.2是土壤中40K、238U、232Th的平均含量及相应的空气吸收剂量率和照射量率(地面1 m高计算值)但地表放射性水平并不是稳定不变的。主要受湿度影响较大。
表10.3.1 岩石中放射性核素含量和吸收剂量率(地面1 m高计算值)
表10.3.2 土壤中放射性核素含量和吸收剂量率(地面1 m高处吸收剂量率)
地球γ辐射主要是由原生辐射和宇宙射线所产生的感生放射性组成。因为前者是在太阳系形成的初期阶段生成的,所以称为原生放射性。外照射剂量率测量中,假设天然放射性在土壤中分布是均匀的,238U和232Th与其子体衰变链达到平衡。
地表γ辐射水平(随时间)的变化,主要是由土壤中含水量的变化、冰雪覆盖层厚度和氡(钍)气子体在大气中的浓度变化所引起的。地面上方的吸收剂量率将随土壤中含水量的增加而减少,其中对40K和232Th系产生的吸收剂量的减少较大。对同一地区,干旱年的空气年吸收剂量比多雨年高20%~25%。一般情况下,土壤中水分的季节变化可引起γ辐射水平10%左右的变化。
对238U系来说,土壤中水分的影响与40K和232Th系不同。一方面土壤中水分的增加使土壤内孔隙堵塞,因而阻止了氡由土壤中逸出到大气。如果这种情况持续几天,在土壤中便会建立起226Ra-222Rn的平衡,这样便增加了氡子体对吸收剂量率的贡献。
地球γ辐射随高度增加而减弱,在1 000 m高度可忽略地球γ辐射的贡献。由于地质结构的不同和土壤母岩差异,不同地区天然γ辐射水平存在差别,个别高本底地区地表γ辐射剂量率可高出大多数地区正常本底10倍以上。
江、河、湖、海的水体中放射性核素含量较低,氡的含量也很低,一般不超过1 Bq/kg。地下水中氡的含量决定于经流的途径,一般讲裂隙地下水氡的浓度比较高,有的可达数千Bq/kg。
室外大气中氡及其子体的浓度决定于当地的岩石、土壤类型和构造结构。也和气象条件关系密切。大气中其他放射性核素浓度很低。
生物圈中放射性核素,主要是40K,植物平均含量在0.05%左右,草地高于木本植物,密林上空可达10 000 Bq/m2,钾是人体的必需元素,成人每kg体重含钾108 g左右,40K(0.0119%丰度)的平均活度约为55 Bq/kg。
除上述之外,就是人为引起的放射性核素再分布。
区域放射性辐射水平测量,实质上是区域放射性γ辐射本底测量。目的有二:一是为公众选择辐射环境适宜的居住区,二是为核辐射污染监测评价提供背景测量资料。
区域γ背景测量,主要方法是航空能谱测量,有的辅以车载γ能谱测量。少数特殊情况采用地面γ能谱测量。在测量之前要对仪器进行统一校正。测量数据要进行各种修正。包括:高度变化、宇宙射线,仪器本底,康普顿散射,源的几何形状,空中氡的影响等。
目前用于地质找矿的测量仪器,最终给出的结果都是放射性元素的含量单位。根据环境辐射测量要求,要统一将这些数据换算成离地面1m高处空气吸收剂量率单位(Gy/h)表示。再制成统一的吸收剂量等值线图。
大多数国家都是先利用过去做过的,以地质找矿为目的的航空γ测量和地面γ测量的成果图,换算成环境辐射图,美国、俄罗斯和欧洲一些国家都是用总计数率换算成吸收剂量率。