Question

运动神经元病有什么特征？

Answer 1

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。对运动神经元要早治疗是关键。根据患者的病情和发病情况，建议考虑采用中医辨证治疗和先进仪器辅助治疗相结合的方法。主要采用中药配合物理仪器的方法来疏通人体经络，加快药物直达于病灶。通过中医选穴结合脉电治疗仪带动气血流动，调整人体的脏腑功能，调节人体阴阳平衡，使萎缩无力肌肉迅速康复作用。

Answer 2

运动神经元病有什么特征？嗯，它是一种肌肉萎缩的病，他们的肌肉萎缩的非常的快，大家得这种病了，一定要到正规医院赶快检查一下。

Answer 3

对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害，部分肌肉萎缩，伴有抖动，以后也会慢慢出现无力，导致病人发音音不清，吞咽困难，无法咀嚼等。运动神经元疾病也是死亡率非常高的一种的疾病，是因为此病没有完全治愈的方法，只能在治疗的过程中控制病情，和运动神经元相似的疾病有很多，刚开始的症状也都差不多，所以有的时候会出现误诊的情况，为了避免这种情况，患者只有对疾病多一些了解。所以建议去医院做个检查，也可以安心。以上是对您问题的解答，祝您身体健康！

Answer 4

是属于一种神经类疾病 容易造成行动不便 四肢无力

Answer 5

根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。（3）进行性延髓麻痹（PBP）。（4）原发性侧索硬化（PLS）。不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：（1）散发性ALS（sALS）,没有ALS家族史；（2）家族性ALS（fALS）,家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其