MicroRNA逆转录CDNA

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钞玉兰示媚
2019-04-17 · TA获得超过3.7万个赞
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microRNA如果用茎环法进行逆转录,其逆转录引物和接下来的q-PCR的上游特异性引物是不一样的,可以找专门的公司设计和合成。我觉得你可以直接用一步法荧光定量PCR实验,这样逆转录和定量PCR就可以在一个反应管内完成,也降低了反应被污染的风险,我们实验正打算用BIOGHSC
Super
MultiProbe
One
Step
Kit设计同时检测多个基因。
再看看别人怎么说的。
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和景明阴雀
2019-04-22 · TA获得超过3.6万个赞
知道小有建树答主
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根据你的反转录引物而定。
①如果是普遍反转录引物,则不需要,也就是反转录用一种引物将RNA全部反转成cDNA
然后定量的时候再使用miRNA和对应的普通基因各自的定量引物。
②若使用的是特异性反转录引物
则需要分开反转录,前面的buffer、酶等能混合,最后要分开,加入各自对应的反转录引物。
无论是普遍反转录还是特异性反转录,均可进行后续的定量。貌似特异性引物更精确。
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