神经纤维瘤可通过早起胎儿基因检测查出来吗?

父亲患有神经纤维瘤(常染色体显性遗传),怀孕期间羊水穿刺提取胎儿基因后,能否从基因上判断出胎儿是否患有神经纤维瘤?换句话说,现在的基因遗传筛选技术可否检测出神经纤维瘤疾病... 父亲患有神经纤维瘤(常染色体显性遗传),怀孕期间羊水穿刺提取胎儿基因后,能否从基因上判断出胎儿是否患有神经纤维瘤?

换句话说,现在的基因遗传筛选技术可否检测出神经纤维瘤疾病?

望资深医师给予回答,网友已有的资料我已经查过了,关于遗传概率之类的我也懂得。
展开
 我来答
ylgtwcat
2011-02-04 · TA获得超过2万个赞
知道大有可为答主
回答量:8129
采纳率:71%
帮助的人:3019万
展开全部
完全可以,只要查羊水脱落细胞中NF2基因是否有变异即可作出判断。

既然你说是常染色体显性遗传,所以是NF2,不是NF1。

理论上胎儿是一定会有的。
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式