请帮忙解答2个生物问题 O(∩_∩)O谢谢
1.在有些个体较大的原生动物(如草履虫)的细胞中,会出现两个细胞核。有些原生动物的细胞中用于收集和排泄废物的伸缩泡。请对这些现象作出解释2.在有丝分裂的分裂间期中,动物细...
1. 在有些个体较大的原生动物(如草履虫)的细胞中,会出现两个细胞核。有些原生动物的细胞中用于收集和排泄废物的伸缩泡。
请对这些现象作出解释
2. 在有丝分裂的分裂间期中,动物细胞由有一对中心粒构成的中心体,中心粒在间期倍增,成为两组, DNA 分子复制,那么中心粒和DNA的复制时间一样吗?
如果有时间差,请说明为什么?
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请对这些现象作出解释
2. 在有丝分裂的分裂间期中,动物细胞由有一对中心粒构成的中心体,中心粒在间期倍增,成为两组, DNA 分子复制,那么中心粒和DNA的复制时间一样吗?
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大核是致密核,含有RNA,有表达的功能,所以草履虫得表型和代谢活动只与大核有关,也称营养核;而小核通常是泡状核,含有DNA,无表达功能,与草履虫的表型无关,而与生殖有关(DNA复制,分裂等),也称生殖核。
伸缩泡主要是调节水平衡,兼排泄功能,由很多伸缩管组成
中心体复制和中心体复制的触发中心体为半保留复制。在每个细胞周期中,中心体复制一次。在有丝分裂末期,每个子代细胞继承一个中心体,而在下次有丝分裂开始之前,它又包含有2个中心体。在分裂间期,中心体精确的复制周期为有丝分裂做前期准备,这一过程被称之为中心体复制。在高等动物细胞中,中心体复制由4个阶段组成:(1)中心粒分裂;(2)中心粒复制;(3)中心体分裂;(4)子代中心体分离〔9〕。中心粒分裂出现在G1晚期〔10〕,是中心体复制开始的征兆。中心粒复制始于S早期,或者始于S期二个相互垂直的中心粒轻微分裂之时。原中心粒在S期和G2期延长,在有丝分裂期生长成熟。随着中心体在G2期分裂,中心体复制完成,半保留复制的中心粒进入子代中心体。子代中心体的分裂与Nek2的活性有关,Nek2是细胞循环调节激酶,有助于细胞进入有丝分裂〔11〕。中心体分裂与G2期/分裂前期EF-hand蛋白(EF-handproteincentrin)磷酸化有关〔12〕。子代中心体通过主要由微管组成的马达(microˉtubule-basedmotorprotein)蛋白的活动而分离〔13〕。 在G1-S期限制点,cyclinE-CDK2(细胞周期依赖激酶2,cyclin-dependentkinase2)被核酸磷酸酶磷酸化,为中心体复制签发了通行证。CDK2复合物包括Rb肿瘤抑制基因,Rb肿瘤抑制基因编码Rb蛋白,Rb蛋白磷酸化后,即失去抑制E2F的作用,E2F游离出来,这些转录因子进入细胞核并激活S期中与中心体复制和DNA复制有关的基因。中心体复制由CaMKⅡ(钙调蛋白依赖激酶Ⅱ,calmodulin-dependentkinaseII)触发,细胞内自由钙离子浓度增加使CaMKⅡ激活,CaMKⅡ激活触发中心体复制的开始。在S期中心体复制依靠cyclinACDK2复合物。中心体周期与细胞周期的协调由Mps1p在多水平控制,而Mps1p由CDK2控制〔14〕。 1.4细胞周期和中心体复制的关系G0期:G0期不支持中心体复制。只要细胞处于细胞周期的静止期,中心体就不会复制〔8〕。 G1期:无论中心体复制是否始于G1期,当细胞通过限制点后,细胞已经开始着手准备分裂。大量研究结果表明,中心体复制始于G1晚期或S早期,尽管在此之前已经观察到原中心粒的形成〔15〕。反之当细胞周期在G1期被含羞草碱抑制后,虽然可以观察到γ微管蛋白的免疫反应点,但中心体并不会进行复制。虽然原中心粒形成与S期的起始有一些相关性,但这并不是普遍现象。如L929细胞培养中,在DNA合成开始前4h已经形成原中心粒。总之,大量研究表明G1期是中心体复制的起始,如子代中心粒的装配,复制中心体的分裂/分离。但是为什么一些细胞中心粒的复制始于G1期,而另一些细胞中心粒的复制始于S期,其原因仍不清楚,可能与CDK2-E激酶的活性升高有关。 S期:中心体复制周期完成于S期,包括母代—子代中心粒的分裂、复制和中心体的分裂/分离。在正常条件下,并不会因为中心体复制而导致S期延长。但是有文献报道在受精卵和中国仓鼠体细胞中中心体复制时S期延长,其原因并不清楚。 G2期:在G2期子代中心体分裂和分离。在G2期中心体也不会连续复制。M期:中心体在M期不复制。
伸缩泡主要是调节水平衡,兼排泄功能,由很多伸缩管组成
中心体复制和中心体复制的触发中心体为半保留复制。在每个细胞周期中,中心体复制一次。在有丝分裂末期,每个子代细胞继承一个中心体,而在下次有丝分裂开始之前,它又包含有2个中心体。在分裂间期,中心体精确的复制周期为有丝分裂做前期准备,这一过程被称之为中心体复制。在高等动物细胞中,中心体复制由4个阶段组成:(1)中心粒分裂;(2)中心粒复制;(3)中心体分裂;(4)子代中心体分离〔9〕。中心粒分裂出现在G1晚期〔10〕,是中心体复制开始的征兆。中心粒复制始于S早期,或者始于S期二个相互垂直的中心粒轻微分裂之时。原中心粒在S期和G2期延长,在有丝分裂期生长成熟。随着中心体在G2期分裂,中心体复制完成,半保留复制的中心粒进入子代中心体。子代中心体的分裂与Nek2的活性有关,Nek2是细胞循环调节激酶,有助于细胞进入有丝分裂〔11〕。中心体分裂与G2期/分裂前期EF-hand蛋白(EF-handproteincentrin)磷酸化有关〔12〕。子代中心体通过主要由微管组成的马达(microˉtubule-basedmotorprotein)蛋白的活动而分离〔13〕。 在G1-S期限制点,cyclinE-CDK2(细胞周期依赖激酶2,cyclin-dependentkinase2)被核酸磷酸酶磷酸化,为中心体复制签发了通行证。CDK2复合物包括Rb肿瘤抑制基因,Rb肿瘤抑制基因编码Rb蛋白,Rb蛋白磷酸化后,即失去抑制E2F的作用,E2F游离出来,这些转录因子进入细胞核并激活S期中与中心体复制和DNA复制有关的基因。中心体复制由CaMKⅡ(钙调蛋白依赖激酶Ⅱ,calmodulin-dependentkinaseII)触发,细胞内自由钙离子浓度增加使CaMKⅡ激活,CaMKⅡ激活触发中心体复制的开始。在S期中心体复制依靠cyclinACDK2复合物。中心体周期与细胞周期的协调由Mps1p在多水平控制,而Mps1p由CDK2控制〔14〕。 1.4细胞周期和中心体复制的关系G0期:G0期不支持中心体复制。只要细胞处于细胞周期的静止期,中心体就不会复制〔8〕。 G1期:无论中心体复制是否始于G1期,当细胞通过限制点后,细胞已经开始着手准备分裂。大量研究结果表明,中心体复制始于G1晚期或S早期,尽管在此之前已经观察到原中心粒的形成〔15〕。反之当细胞周期在G1期被含羞草碱抑制后,虽然可以观察到γ微管蛋白的免疫反应点,但中心体并不会进行复制。虽然原中心粒形成与S期的起始有一些相关性,但这并不是普遍现象。如L929细胞培养中,在DNA合成开始前4h已经形成原中心粒。总之,大量研究表明G1期是中心体复制的起始,如子代中心粒的装配,复制中心体的分裂/分离。但是为什么一些细胞中心粒的复制始于G1期,而另一些细胞中心粒的复制始于S期,其原因仍不清楚,可能与CDK2-E激酶的活性升高有关。 S期:中心体复制周期完成于S期,包括母代—子代中心粒的分裂、复制和中心体的分裂/分离。在正常条件下,并不会因为中心体复制而导致S期延长。但是有文献报道在受精卵和中国仓鼠体细胞中中心体复制时S期延长,其原因并不清楚。 G2期:在G2期子代中心体分裂和分离。在G2期中心体也不会连续复制。M期:中心体在M期不复制。
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