碳酸根路易斯结构式图
结构式图如下：
19世纪的化学家们创造了用元素符号加画短棍“—”的形式来表明原子之间按“化学价”相互结合的结构式，原子间用“—”相连表示用了“1”价，如水的结构式为H-O-H；用“=”相连表示互用了“2价”，如二氧化碳的结构式为O=C=O,用“≡”相连则表示互用了“3价”，如氰化氢H-C≡N中的C≡N。
要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：
① 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。
② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。
③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-CH2→CH2-CH=CH2。
扩展资料
共振效应
共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。
共振论的应用
共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；
判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。
总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念；
因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。
参考资料来源：百度百科-路易斯结构式
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2024-11-20 广告
碳酸根路易斯结构式（电子式）图：
路易斯结构是分子中原子和原子键结构标示孤对电子存在的图像，以美国物理化学家吉尔伯特·路易斯的名字命名。
19世纪的化学家们创造了用元素符号加画短棍“—”的形式来表明原子之间按“化学价”相互结合的结构式，原子间用“—”相连表示用了“1”价，如水的结构式为H-O-H。
用“=”相连表示互用了“2价”，如二氧化碳的结构式为O=C=O，用“≡”相连则表示互用了“3价”，如氰化氢H-C≡N中的C≡N。
扩展资料：
若某物质的路易斯结构式能写出多种，应比较各自的稳定性，排除不稳定的结构，而形式电荷是分子路易斯结构式稳定性比较的依据。
（1）某原子的形式电荷=该原子的价电子数减去结构中该原子最外层电子数（成键电子平均分给两成键原子）。
（2）若物质路易斯结构式中各元素原子的形式电荷为零，这种结构是最稳定的；若相邻两原子的形式电荷是同号，这种结构不稳定，可不予考虑。
（3）若某分子比较稳定的结构有几种，这几种结构就互为共振关系。
（4）注意以下几点：
a、形式电荷只表示原子积累电荷的相对多少，并不是说明该化合物就是离子化合物，也不是由电负性决定的，与元素性质无关，仅仅是表观电荷。
b、当然，正负电荷（形式电荷）分别分布在电负性较小和较大的原子上的结构优先确定；
c、形式电荷数值较低的结构优先确定。
注：当中心原子是S、P、Cl等“富”电子原子时，该原子周围可以多于四对电子。有一种说法是将其原子周围视作四对电子时的结构中部分孤电子对变成键合电子，以降低中心原子的形式电荷，成为稳定结构。
参考资料来源：百度百科-路易斯结构式
1、碳酸根路易斯结构式图：
2、碳酸根路易斯结构式图的要素表示：
“—”表示共用一对电子。H—O—H
“=”表示共用两对电子。 O=O
“≡”表示共用三对电子。N≡N
3、结构式的表示：
键合电子——用线连
孤对电子——用小黑点
如： H—N—H N≡N
4、Lewis电子结构式的局限性
按柯赛尔的“八隅律”规则，许多分子的中心原子周围超出8e但仍然稳定。
如： PCl5 BCl3 B周围5个e的共振结构
扩展资料：
要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：
1、共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。
2、所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。
3、所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-CH2→CH2-CH=CH2。
4、电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能。
5、结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。
6、有电荷分离的稳定性较低。
7、负电荷在电负性较大的原子上的较稳定。
参考资料来源：百度百科 - 路易斯结构式
碳酸根路易斯结构式
路易斯结构（Lewis structures，又称做Lewis 点图像, 电子点图像,Lewis 电子点式,Lewis 点结构，和电子点结构）是分子中原子和原子键结和标示孤对电子存在的图像。
19世纪的化学家们创造了用元素符号加画短棍“—”的形式来表明原子之间按“化学价”相互结合的结构式，原子间用“—”相连表示用了“1”价，如水的结构式为H-O-H；用“=”相连表示互用了“2价”，如二氧化碳的结构式为O=C=O,用“≡”相连则表示互用了“3价”，如氰化氢H-C≡N中的C≡N。当时已经知道，在绝大多数情况下，氢总是呈1价，氧总是呈2价，氮总是呈3或5价，卤素则在有机物中大多呈1价，在无机物中除呈1价，还呈3、5、7价，等等。这种“化合价”概念是由英国化学家弗兰克兰[Frankland Edward(1825-1899)]在1850年左右提出的。他总结了化合物中原子个数比的规律，并为元素周期性的发现做了铺垫——元素化合价并无正负之分，同种原子的分子，例如，H2其中的氢也呈1价，故氢分子的结构式为H-H。
半个多世纪后的20世纪初，美国化学家路易斯[Gilbert Newton Lewis,(1875-1946)]把弗兰克兰结构式中的“短棍”解释为两个原子各取一个电子配成对，即：“—”是一对共用电子，“=”是2对共用电子，“≡”是3对共用电子对。换句话说，经典的弗兰克兰化合价被解释为原子能够提供来形成共用原子对的电子数。路易斯还认为，稀有气体最外层电子构型（8e-）是一种稳定构型，其他原子倾向于共用电子而使它们的最外层转化为稀有气体的8电子稳定构型——八隅律。路易斯又把用“共用电子对”维系的化学作用力称为共价键。后人称这种观念为路易斯共价键理论。
根据氢键理论，碳原子可以通过与三个氧原子共享电子对来达到八个价电子的稳定状态。每个氧原子与碳原子之间形成一个双键，并通过共用电子对与相邻的氧原子形成两个单键。这意味着氧原子上有一个负电荷，而碳原子上没有电荷。
碳酸根的路易斯结构图如下所示：
O
/
O=C=O
\
O
在结构图中，碳原子位于中心，周围有三个氧原子连接。其中一个氧原子与碳原子之间有一个双键（由等号表示），其他两个氧原子分别与碳原子之间有一个单键（由短线表示）。此外，氧原子上的负电荷也在图中表示出来。
