高中生物，由这个可以判断出该病是常染色体的隐性遗传病吗
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您好：
可以呀，是常染色体隐性遗传
“无中生有为隐性，女儿患病为常隐；有中生无为显性，女儿正常为常显”
您还可以这样判断啊，如果是X染色体隐性遗传的话，女儿的基因型为XaXa，一个Xa来自父方，另一个Xa来自母方，而若父方有Xa，则父亲基因型为XaY，就成患者了，而题中所给的父亲是正常的，所以就是常染色体隐性遗传喽~
不懂欢迎追问~ ~
可以呀，是常染色体隐性遗传
“无中生有为隐性，女儿患病为常隐；有中生无为显性，女儿正常为常显”
您还可以这样判断啊，如果是X染色体隐性遗传的话，女儿的基因型为XaXa，一个Xa来自父方，另一个Xa来自母方，而若父方有Xa，则父亲基因型为XaY，就成患者了，而题中所给的父亲是正常的，所以就是常染色体隐性遗传喽~
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可以，记住无中生有为隐性，若是女儿为常隐，隐性遗传病分两种情况要么常染色体遗传，要么是性染色体遗传，常隐，就是父母没有，若女儿有为常隐，儿子有则不确定，只能判断是隐性，患病夫妻生出女儿正常为常显，伴性你有兴趣问，我在答，这个分析起来比较麻烦
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可以，无中生有为隐性
追问
那常染色体呢？它没有出现男性，可不可以判断是常染色体的？
追答
假设它是x隐，那么父母都带有，那么父亲应该患病，但是父亲是正常的，故不是x隐，是常隐
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