人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所... 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为______.(2)若Ⅰ-3不携带乙病致病基因,①Ⅰ-2的基因型为______;②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为136136.③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为160000160000.④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为3535. 展开
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二洋43864
2014-08-31 · 超过66用户采纳过TA的回答
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(1)根据试题分析,甲病为常染色体隐性遗传病.
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者,基因型为HhXTXt
②,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占
1
2
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=
1
2
×
1
2
=
1
4
,因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
1
4
×
1
9
=
1
36

③分析遗传系谱图2可知,对甲病来说,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ-7的基因型为HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,Ⅱ-8Hh基因型频率为10-4,如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为aa=
2
3
×
1
10000
×
1
4
=
1
60000

④由②分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患甲病的概率是
5
6
,Hh=
2
3
×
1
2
+
1
3
×
1
2
=
3
6
,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是
3
6
÷
5
6
=
3
5

故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)①HhXTXt
1
36

1
60000

3
5
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