怎么配置0.1%的酚酞指示剂和淀粉指示剂
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2017-06-17
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55
种指示剂的配制方法
1
、如何配制饱和溴水
在有磨口玻璃塞的瓶内,
将市售溴约
50g
(约
16mL
)
在
2
小时
内注于
1L
水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使
积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂
瓶时,
过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,
应在通风橱中进行。在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以
凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2
、配制碘水试剂的方法
称取分析纯碘片
6.5g
,
放于小烧杯中,
另外称取固体
KI 18.5g
,
并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入
水到
100
毫升,搅拌均匀即可。
3
、碘酒的配方
碘
I2 25 g
、碘化钾
KI 10 g
、乙醇
C2H5OH 500 mL
,最后加水至
1 000 mL
。
配制时应先将
KI
溶解于
10 mL
水中,配成饱和溶液。再将碘
I2
加入
KI
溶液中,然后加入
C2H5OH
,搅拌溶解后,添加蒸馏水
至
1000 mL
,即成为常用的皮肤消毒剂。
4
、①
0.1
(
1g/L
)酚酞指示剂的配制方法
0.1
的酚酞指示剂是指
100mL
溶液使用
0.1g
的酚酞。
配置方法:称量
0.1g
酚酞,然后用少量
95%
乙醇或者无水乙醇
溶解,定量转移至
100mL
容量瓶后再用乙醇定容稀释到
100mL
即可。
②
0.5%
(
5g/L
)酚酞乙醇溶液
:取
0.5g
酚酞
,
溶于乙醇,用乙
醇稀释至
100mL,
无需加水。变色范围
pH8.3
~
10.0
(无色→
红)
。
]
《说明》
100 mL
滴定液加
1
~
2
滴。本指示液对酸敏感,例如,
对碳酸变色,
可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、
有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱
(
例如氨
)
不
适合。硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消
失。
5
、如何配制石蕊指示剂
配制方法:①取
1g
石蕊粉末溶于
50mL
水中,静置一昼夜后过
滤。在滤液中加
30mL95%
乙醇,再加水稀释至
100mL
。变色范
围
pH4.5
~
8.0
(红→蓝)
。
②
1 g
溶于微碱性水溶液,
然后加微酸性水溶液至
l00 mL
,
呈紫
色保存。
③取石蕊粉末
10g,
加乙醇
40ml,
回流煮沸
1
小时,静置,倾去上
层清液,
再用同一方法处理
2
次,
每次用乙醇
30ml,
残渣用水
10ml
洗涤,倾去洗液,再加水
50ml
煮沸,放冷,滤过,即得。变色
范围
pH4.5
~
8.0
(红→蓝)
。
6
、
0.1%(1g/L)
甲基橙的配制
称取
0.1
克甲基橙加蒸馏水
100
毫升,
热溶解,
冷却后过滤备用。
种指示剂的配制方法
1
、如何配制饱和溴水
在有磨口玻璃塞的瓶内,
将市售溴约
50g
(约
16mL
)
在
2
小时
内注于
1L
水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使
积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂
瓶时,
过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,
应在通风橱中进行。在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以
凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2
、配制碘水试剂的方法
称取分析纯碘片
6.5g
,
放于小烧杯中,
另外称取固体
KI 18.5g
,
并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入
水到
100
毫升,搅拌均匀即可。
3
、碘酒的配方
碘
I2 25 g
、碘化钾
KI 10 g
、乙醇
C2H5OH 500 mL
,最后加水至
1 000 mL
。
配制时应先将
KI
溶解于
10 mL
水中,配成饱和溶液。再将碘
I2
加入
KI
溶液中,然后加入
C2H5OH
,搅拌溶解后,添加蒸馏水
至
1000 mL
,即成为常用的皮肤消毒剂。
4
、①
0.1
(
1g/L
)酚酞指示剂的配制方法
0.1
的酚酞指示剂是指
100mL
溶液使用
0.1g
的酚酞。
配置方法:称量
0.1g
酚酞,然后用少量
95%
乙醇或者无水乙醇
溶解,定量转移至
100mL
容量瓶后再用乙醇定容稀释到
100mL
即可。
②
0.5%
(
5g/L
)酚酞乙醇溶液
:取
0.5g
酚酞
,
溶于乙醇,用乙
醇稀释至
100mL,
无需加水。变色范围
pH8.3
~
10.0
(无色→
红)
。
]
《说明》
100 mL
滴定液加
1
~
2
滴。本指示液对酸敏感,例如,
对碳酸变色,
可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、
有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱
(
例如氨
)
不
适合。硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消
失。
5
、如何配制石蕊指示剂
配制方法:①取
1g
石蕊粉末溶于
50mL
水中,静置一昼夜后过
滤。在滤液中加
30mL95%
乙醇,再加水稀释至
100mL
。变色范
围
pH4.5
~
8.0
(红→蓝)
。
②
1 g
溶于微碱性水溶液,
然后加微酸性水溶液至
l00 mL
,
呈紫
色保存。
③取石蕊粉末
10g,
加乙醇
40ml,
回流煮沸
1
小时,静置,倾去上
层清液,
再用同一方法处理
2
次,
每次用乙醇
30ml,
残渣用水
10ml
洗涤,倾去洗液,再加水
50ml
煮沸,放冷,滤过,即得。变色
范围
pH4.5
~
8.0
(红→蓝)
。
6
、
0.1%(1g/L)
甲基橙的配制
称取
0.1
克甲基橙加蒸馏水
100
毫升,
热溶解,
冷却后过滤备用。
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