父母都是多囊肾,遗传给子女的几率是多少
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目前对于成人的多囊肾来说,由于此病是常染色体显性遗传的疾病,男女的发病几率是相同的,父母一方发病的话,子女的患病率是50%以下,如果父母均患病的话,这种情况下子女的患病率是增加到75%左右,不患病的子女不携带此基因,与无本病的异性婚配的话,这种情况下子女是不会患有此病的,因此说目前的子女的患病率多考虑在50%以内。
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多囊肾具有家族聚集性,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%。
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多囊肾根据遗传规律,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传为代代遗传,如果父母一方发病,子代的发病率为50%;常染色体隐性遗传,如果父母一方携带致病基因,子代的发病率为四分之一,无论是显性遗传还是隐性遗传,男女发病的概率是相同的。多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
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《人体基因序列变化与疾病表征数据库》,婴儿型多囊肾表现为双肾肿大,25%肾小管受累,肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖,出生后3~6月出现症状,于儿童期因肾功能衰竭死亡。
成年型患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例40~50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状,主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
多囊肾基因解码,对于未发病人群,提示个体多囊肾病发病风险,帮助及早预防,调整心理和环境因素,有效避免多囊肾病的发生
成年型患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例40~50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状,主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
多囊肾基因解码,对于未发病人群,提示个体多囊肾病发病风险,帮助及早预防,调整心理和环境因素,有效避免多囊肾病的发生
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这位知友,遗传性多囊肾,有一定的遗传性和几率,建议可以普查基因,或是经常体检即可。
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