什么是FDA认证,哪些产品需要办理
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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全。
食品、医疗器械、化妆品 、激光辐射产品出口美国都需要办理FDA认证。
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FDA认证是美国的认证, 针对于的是食品接触材料的检测,以及激光,食品,医疗产品,和化妆品的注册
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2020-03-26 · 百度认证:北京中财企航登记注册代理事务所官方账号
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美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA。根据规定,凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
这些产品抵运美国口岸时,都会进行逐批的抽查,抽查样品合格,该批产品才会放行,如果不合格,FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉,还可以进行“自动扣留”。
简单来讲,美国的FDA注册就相当于中国的产品备案,凡是出口到美国的普通消费品都需要做FDA注册,这是为了让你的产品在美国本土合法。
希望我的回答可以帮到你,有不明白的可以随时咨询我。
这些产品抵运美国口岸时,都会进行逐批的抽查,抽查样品合格,该批产品才会放行,如果不合格,FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉,还可以进行“自动扣留”。
简单来讲,美国的FDA注册就相当于中国的产品备案,凡是出口到美国的普通消费品都需要做FDA注册,这是为了让你的产品在美国本土合法。
希望我的回答可以帮到你,有不明白的可以随时咨询我。
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