有机化学主要分为哪些种类
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有机化学反应机理是有机化学反应过程的精髓。要系统掌握有机化学反应的实质,学习合理推断有机反应机理十分重要。学好了有机反应机理,就能够顺利推导出有机反应的产物。对学生来讲,理解和记忆很多零碎的反应很困难。如果把有机反应分成几类基本机理类型仍然不能满足学习的要求,如何学习好反应机理就成了有机化学教与学的关键。通过学习有机反应机理,系统掌握官能团结构和性质及反应的对应关系,即有什么样的结构及官能团就有相应的反应和性质,反之亦然。掌握同一类型反应从形式和深度上的变换,能从简单和熟悉的反应转换、认识、推导至不熟悉的复杂反应。
5.1 反应分类
为了能让学生把感觉似是而非的反应大杂烩做清晰准确的分类,一个可行的处理办法是按整体的变化从宏观上分类,即按反应物和产物之间的关系来分类。这样可以把反应分为4种基本类型:加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反应
2种反应物结合生成一种产物。通常,一种反应物中的π 键被2个新的 σ 键代替。例如:格氏试剂进攻羰基的加成反应(图1)。
图1 加成反应
5.1.2 消除反应
一种反应物被分成2种产物。通常,反应物的2个 σ 键被一个新的 π 键所取代。例如:卤代烃消除HX的反应(图2)。
图2 消除反应
5.1.3 取代反应
反应物通过 σ 键与其他部分相连的原子或基团被另一个σ 键所取代。例如:除草醚的合成(图3)。
图3 取代反应
5.1.4 重排反应
从一种反应物得到结构不同的一种产物。例如:Wolff重排(图4)。
图4 重排反应
5.2 反应机理分类
反应机理一共有3种基本类型:极性反应、自由基反应、协同反应。
极性反应:成对电子从电子密度高的区域(亲核位点)向电子密度低的区域(亲电位点)进攻,这样富电子体系和贫电子体系相互吸引,电子云重叠,成键,完成一个基元反应。直到反应结束。
自由基反应:通过单电子的运动来进行。组成新键的电子常常来自一个半充满的轨道和一个全充满的轨道。自由基反应多是链式反应,但也有例外。
协同反应:旧键的断裂和新键的形成是同时进行的,很多协同反应是经过一个环状过渡态,可以用成环过程中电子的运动来表示。
在授课过程中,各章节出现的重要反应,都要从反应类型、反应机理类型去讲解。例如,烷烃和卤素在光照条件下的反应,就从取代反应类型、自由基反应机理来详细讲述。
5.1 反应分类
为了能让学生把感觉似是而非的反应大杂烩做清晰准确的分类,一个可行的处理办法是按整体的变化从宏观上分类,即按反应物和产物之间的关系来分类。这样可以把反应分为4种基本类型:加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反应
2种反应物结合生成一种产物。通常,一种反应物中的π 键被2个新的 σ 键代替。例如:格氏试剂进攻羰基的加成反应(图1)。
图1 加成反应
5.1.2 消除反应
一种反应物被分成2种产物。通常,反应物的2个 σ 键被一个新的 π 键所取代。例如:卤代烃消除HX的反应(图2)。
图2 消除反应
5.1.3 取代反应
反应物通过 σ 键与其他部分相连的原子或基团被另一个σ 键所取代。例如:除草醚的合成(图3)。
图3 取代反应
5.1.4 重排反应
从一种反应物得到结构不同的一种产物。例如:Wolff重排(图4)。
图4 重排反应
5.2 反应机理分类
反应机理一共有3种基本类型:极性反应、自由基反应、协同反应。
极性反应:成对电子从电子密度高的区域(亲核位点)向电子密度低的区域(亲电位点)进攻,这样富电子体系和贫电子体系相互吸引,电子云重叠,成键,完成一个基元反应。直到反应结束。
自由基反应:通过单电子的运动来进行。组成新键的电子常常来自一个半充满的轨道和一个全充满的轨道。自由基反应多是链式反应,但也有例外。
协同反应:旧键的断裂和新键的形成是同时进行的,很多协同反应是经过一个环状过渡态,可以用成环过程中电子的运动来表示。
在授课过程中,各章节出现的重要反应,都要从反应类型、反应机理类型去讲解。例如,烷烃和卤素在光照条件下的反应,就从取代反应类型、自由基反应机理来详细讲述。
上海科隆化工有限公司
2024-10-03 广告
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醛基,-CHO,如乙醛,葡萄糖等
氨基,-NH2,如苯胺,酪氨酸等
酚羟基,-OH直接在苯环上,如苯酚等
羟基,-OH,醇也有一定的还原性
另外,C=C碳碳双键也有一定的还原性
氨基,-NH2,如苯胺,酪氨酸等
酚羟基,-OH直接在苯环上,如苯酚等
羟基,-OH,醇也有一定的还原性
另外,C=C碳碳双键也有一定的还原性
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(1)有机化学反应机理
(2)有机化学反应历程
(3)有机分析
(4)高分子
(5)有机合成
(6)石油化工
(7)煤化工
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