Question

先天性外耳道闭锁怎么办？

Answer 1

外耳道闭锁这个疾病，这属于是先天性没有发育好导致的这种现象。这属于是在怀胎的时候，由于基因的关系或者是由于心情，气候环境方面的各种原因导致的基因突变，没有发育好导致的这种现象。这属于是先天性畸形。出现这个情况的时候可以做手术治疗。手术前可带骨导助听器干预，如果是极重度建议做人工耳蜗。

Answer 2

先天性小耳及外耳道闭锁的治疗方法 1.选择保守的方式来进行治疗，孩子还小密切的观察宝宝的情况，有什么问题及时和医生沟通。 2.如果得不到缓解的话，可以在宝宝成年之后，在医生的指导下选择手术的方式来进行治疗，平时可以合理的搭配膳食，保证营养的多样化。

Answer 3

分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

治疗：对第一型可不予处理，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术， 术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，不能手术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。