Question

重症肌无力是什么病

Answer 1

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

Answer 2

重症力肌无(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替，曾被认为是无药可救的不治之症。但是随着医学的发展，并经大量研究证明，现在重症肌无力已不再是不治之症，但关键是在于早期治疗，科学治疗。

Answer 3

重症肌无力的早期症状有全身无力、眼敛下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、声音嘶哑、面肌无力、颈肌无力，全身无力从外表看来好皮好肉，也没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬、手不能提、蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要别人帮忙。

眼睑下垂又称耷拉眼皮，据报道，眼敛下垂为首发症状者高达73%。复视即事物重影，两只眼一起看一个东西看成两个，若遮住一只眼睛，则看到的是一个。吞咽困难，没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下去。咀嚼无力牙齿好好的大嚼东西没劲，连嚼馒头也感到费力。声音嘶哑就像患了伤风感冒似的。颈肌无力，严重的颈肌无力表现突出，患者做事有垂头现象。

Answer 4

治疗重症肌无力的药物包括，一、胆碱酯酶抑制剂 如:溴比斯的明，溴化新斯的明。二、肾上腺皮质激素，如:甲泼尼龙，泼尼松。三、免疫抑制剂，如:硫唑嘌呤，环磷酰胺，环孢素A。四、禁用和慎用的药物，如:奎宁，吗啡，氨基糖甙类抗生素，新霉素，多粘菌素，巴龙霉素，地西泮，苯巴比妥等镇静剂。

Answer 5

免疫力性疾病~