重症肌无力是什么原因导致的?

 我来答
哪儿来来
2019-06-28 · TA获得超过120个赞
知道小有建树答主
回答量:334
采纳率:44%
帮助的人:35万
展开全部
重症肌无力是神经肌接头处传递障碍自慢性疾病,是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将收缩信号正常传递到支配的肌肉,使肌丧失收缩功能,重症肌无力的发病原因一类先天性遗传,第二类自身的免疫性疾病,第二类是最常见的,发病歪歪原因尚不明确的普遍认为和感染,药物,环境因素有关。
来自松柏岩和婉的西瓜子
2019-06-28 · TA获得超过686个赞
知道小有建树答主
回答量:6149
采纳率:69%
帮助的人:214万
展开全部
重症肌无力属于神经科相对少见的疾病,临床表现为极度疲劳,全身乏力。目前发病原因尚不明确,医学角度认为,人体神经支配肌肉产生运动,若神经支配肌肉接头部位出现障碍,则导致神经运动信号不能顺利传导。另外,目前推测重症肌无力与遗传、感染、自身免疫有关。部分重症肌无力患者可见胸腺增生,如将胸腺疾病治愈,肌无力也可以顺势解决。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
星河旅人0K
2019-06-28 · TA获得超过277个赞
知道答主
回答量:502
采纳率:33%
帮助的人:40.2万
展开全部
重症肌无力可分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。重症肌无力病因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境等因素有关
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
成都西南在线咨询
2020-05-06 · 成都西南在线咨询问答平台
成都西南在线咨询
成都西南咨询问答平台
向TA提问
展开全部
重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击,引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象,就是骨骼肌的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。在药理学上,发现胆碱酯酶抑制剂有戏剧性的效果。肌电图上可以发现低频重复电刺激的波幅递减,和单纤维肌电图的Jitter延长。神经病理学上,可以看到突触后膜上乙酰胆碱受体的分子减少。免疫抑制剂治疗有着良好的效果。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
鲜美还惬意的柠檬a
2019-06-28 · 贡献了超过180个回答
知道答主
回答量:180
采纳率:0%
帮助的人:14万
展开全部
平时过度劳累
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 3条折叠回答
收起 更多回答(4)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式