氯沙坦钾片和厄贝沙坦的区别
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形状为白色椭圆形薄膜衣片,除去膜后片芯显白色或类白色。那么,
氯沙坦钾片为血管紧张素ii受体(at1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素ii所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于at1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶ii),不影响血管紧张素ii及缓激肽的代谢过程。
厄贝沙坦片为血管紧张素ⅱ(angiotensinⅱ,angⅱ)受体抑制剂,能抑制angⅰ转化为angⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(at1),对at1的拮抗作用大于at28500倍,通过选择性地阻断angⅱ与at1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ace)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
氯沙坦钾片和厄贝沙坦片都是血管紧张素ii受体(at1型)拮抗剂,所以功效是相似的,但是两种药物也有各自不同的一些方面,在服用药物之前可以先咨询医生的意见,重要的是对症下药,才可以发挥药物的最大的疗效。
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氯沙坦钾片为血管紧张素ii受体(at1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素ii所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于at1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶ii),不影响血管紧张素ii及缓激肽的代谢过程。
厄贝沙坦片为血管紧张素ⅱ(angiotensinⅱ,angⅱ)受体抑制剂,能抑制angⅰ转化为angⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(at1),对at1的拮抗作用大于at28500倍,通过选择性地阻断angⅱ与at1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ace)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
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