多个新冠肺炎疫苗获批临床试验，中美赛跑，谁更领先？
新冠病毒全球肆虐，虽然中国已经基本无新发病例，但为了防止新冠肺炎的反弹以及可能形成的下一个流行季，不得不做好预防工作。疫苗就是预防工作中最为重要的步骤。放眼全球，大国都在抢占先机，火速的研发和批准临床试验，尤其是中国和美国，简直是在赛跑。
截止目前，美国已经批准了两个疫苗上临床试验，都是核酸疫苗，中国目前批准做临床试验的3个疫苗，三个都是常规的，两个是灭活疫苗，一个是重组腺病毒载体疫苗。
通过两个主要研发国家的研发品种，大概率可以判断谁更容易上市，谁的保护效果更好了。
核酸疫苗，虽然最容易做，但是也最容易做不成功，或者说做了临床试验，效果不好，甚至没有效果，因为到目前为止，世界上也没有一款核酸类的疫苗上市。
反而，我们最常见的灭活疫苗，是最容易做成功的疫苗，因为这就是病毒，只是被灭活了，所有的引起人免疫反应的抗原都在，完全模拟了人感染病毒的过程，产生的抗体也是完全针对新冠病毒的。
疫苗还有其他几种，比如陈薇院士领衔团队研发的"重组腺病毒载体疫苗"，也很常见，也是比较传统的。比如我们知道的埃博拉疫苗就是。据统计，全球现在至少有上百项候选疫苗处于临床前研究阶段，绝大多数都属于灭活疫苗、重组疫苗。
正在研发的新冠病毒疫苗还包括哪些类型？
还有一种是基因工程重组亚单位疫苗，其实也比较好理解，就是提取新冠病毒刺激机体产生具有保护性抗体的有效免疫成分制成的疫苗。相比灭活的疫苗，这种疫苗安全性高一些。
新冠病毒疫苗上市还需要多久？
截止目前，中国已经批准3个疫苗开展临床实验了，研究者也是紧锣密鼓的和时间赛跑，初步估计在6~12个月左右，就会有新冠的疫苗上市，但是这个时间也要看疫情情况，如果全球疫情结束，没有病例用于开展临床试验了，可能很多项目就要被迫停止了。
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截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
