为什么很多家族遗传病几乎都是传男不传女?

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白雪忘冬
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2021-04-26 · 在我的情感世界留下一方美好的文字
白雪忘冬
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通俗点说:对于女性,要两个X染色体都有致病基因才会患病;如果只有一个X染色体有致病基因,那她仅仅是个携带者而已,不会患病。对于男性,他只有一个X染色体,那么只要这个X染色体带致病基因,就会患病。

只遗传给男性的疾病很多,像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。

预防遗传病的方法:

1、禁止如患有精神分裂、白痴这类严重遗传病的病人结婚生子,防止遗传下一代;

2、不要和血缘关系近的人结婚,科学调查显示近亲两方结婚会由于双方基因相似,导致身体中携带的隐性遗传病相似性会大大提高,这样两个人生出的孩子患上遗传病的几率也是非常大的,所以现在几乎所有国家都不允许血缘关系近的结婚;

3、如果父母有一方患有遗传病害怕孩子会被遗传,那么一定重视产前诊断,用B超或羊膜穿刺的方法,确认孩子状况,如果有异常,可及时选择终止妊娠。

以上资料参考人民网-男人患五种病不宜生男孩 传男不传女的遗传病介绍

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高能答主

2021-04-22 · 致力于成为全知道最会答题的人
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已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上。如果这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为传递这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。

女性有两条X染色体,如果其中有一条含有致病基因,另外一条正常的会压制它,遗传病是不会显示出来的,她是致病基因携带者。但是这个致病基因就像个挑剔的孩子,不肯住在Y染色体上。而男人只有一条X染色体,Y染色体上没有办法携带这种基因。

扩展资料

例如:

红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。

01、症状

对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

02、病因

目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。

参考资料来源:男人患五种病不宜生男孩 传男不传女的遗传病介绍--人民网

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