某家族系谱图如下,Ⅱ6不含甲病的致病基因(甲病基因用B或b表示,乙病基因用A或a表示)
判断甲和乙分别为什么遗传病并解释甲病为什么不能是常染色体显性遗传病为什么正确答案里只说甲病是伴X隐性遗传病呢...
判断甲和乙分别为什么遗传病 并解释甲病为什么不能是常染色体显性遗传病
为什么正确答案里只说甲病是伴X隐性遗传病呢 展开
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1个回答
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首先要把两病分开来看 单独看甲病或者乙病
先单独看乙病 因为两个正常的可以生出有病的乙 所以乙是隐性的 又因为 如果是伴X隐性遗传病 则女儿有病其父必有病 从图中可以看出 不符合 所以乙只可能是常染色体隐性遗传病
甲并不能直接判断出 具体是什么遗传病 但是题中应该不能让你判断具体是什么类型的遗传病 但是可以排除一些可能 但是楼主说的是有可能的啊 并不能排除 这么来看 如果是常染色体 显性遗传病 那Ⅰ1 为aa 因为后代有正常的 所以Ⅰ2只能是Aa 所以 Ⅱ5只能是Aa 又因为Ⅱ6是aa 所以后代可以有病可以没病 所以加可以是常染色体显性遗传病
如果说可以可定的是 甲病不可以是伴X显性遗传病 因为如果是伴X显性遗传病 则其父有病 女儿必有病 从Ⅰ1Ⅰ2生出的Ⅱ4Ⅱ5 可以判断出来
家业不可能是伴Y的遗传病 因为如果伴Y的遗传病 是不可能出现女性患者 女性没有Y染色体
楼主说的甲病可能是常染色体遗传病 你看看我解释的对不?
先单独看乙病 因为两个正常的可以生出有病的乙 所以乙是隐性的 又因为 如果是伴X隐性遗传病 则女儿有病其父必有病 从图中可以看出 不符合 所以乙只可能是常染色体隐性遗传病
甲并不能直接判断出 具体是什么遗传病 但是题中应该不能让你判断具体是什么类型的遗传病 但是可以排除一些可能 但是楼主说的是有可能的啊 并不能排除 这么来看 如果是常染色体 显性遗传病 那Ⅰ1 为aa 因为后代有正常的 所以Ⅰ2只能是Aa 所以 Ⅱ5只能是Aa 又因为Ⅱ6是aa 所以后代可以有病可以没病 所以加可以是常染色体显性遗传病
如果说可以可定的是 甲病不可以是伴X显性遗传病 因为如果是伴X显性遗传病 则其父有病 女儿必有病 从Ⅰ1Ⅰ2生出的Ⅱ4Ⅱ5 可以判断出来
家业不可能是伴Y的遗传病 因为如果伴Y的遗传病 是不可能出现女性患者 女性没有Y染色体
楼主说的甲病可能是常染色体遗传病 你看看我解释的对不?
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