高一化学题,请详细解释7
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1、氢原子个数比3:1:1:1,分子式为C3H6O3,又活动性不同,推断可能存在:CH3- 、OH- 、CH-然后对比分子式,还有一个COOH-
故结构简式为:CH3 - CH - COOH(中间的CH还连一个OH)
2、
①第二问刚好可以验证第一问的答案
首先可以肯定的是R是CH3,那么反应2只是把中间的CH2团换为CH-OH团,可以猜想A分子式为CH3-CH2-CH3,前两步氧化反应就是为了把CH3换成羧基COOH
②C中有羧基-COOH,那么氧化前肯定就是羟基-CHO,那么整个流程就是,丙烷→羟基丙烷→羧基丙烷→W
那么B的分子式为CH3-CH2-CHO,与Cu(OH)2的反应如下:
CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2 = CH3CH2COOH + Cu2O ↓ + 2H2O(参考氢氧化铜与葡萄糖反应)
③羧基有弱酸性,跟NaOH中和反应,所以方程式如下:
CH3CHBrCOOH + NaOH = CH3CHBrCOONa + H2O
④由前面步骤可知,C的结构简式为CH3CH2COOH,分子式就是C3H6O2,银氨溶液,首先腊陵就应该想到醛基,即-CHO,因为银氨溶液就是用来兆做检验醛基的,有了这个条件,C2H5O-CHO,前面的原子团就是拼凑了。
CH3 - CH (-OH) - CHO
3、
①2CH3 - CH (-OH) - COOH + 2Na = 2CH3 - CH (-OH) - COONa + H2 ↑
该反应就是个弱酸与活泼金属发生的置换反应而已
②生成高分子化合物的首要条件是有氢根和氢氧根,该分子满足这个条件,所以反应式如下:
n HO - CH (-CH3) - COOH → -[-CH (-CH3) - COO-]-n + nH2O
(以上化学式中括号都表轮猜戚示括号内的原子团连接到前面一个碳原子下方)
故结构简式为:CH3 - CH - COOH(中间的CH还连一个OH)
2、
①第二问刚好可以验证第一问的答案
首先可以肯定的是R是CH3,那么反应2只是把中间的CH2团换为CH-OH团,可以猜想A分子式为CH3-CH2-CH3,前两步氧化反应就是为了把CH3换成羧基COOH
②C中有羧基-COOH,那么氧化前肯定就是羟基-CHO,那么整个流程就是,丙烷→羟基丙烷→羧基丙烷→W
那么B的分子式为CH3-CH2-CHO,与Cu(OH)2的反应如下:
CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2 = CH3CH2COOH + Cu2O ↓ + 2H2O(参考氢氧化铜与葡萄糖反应)
③羧基有弱酸性,跟NaOH中和反应,所以方程式如下:
CH3CHBrCOOH + NaOH = CH3CHBrCOONa + H2O
④由前面步骤可知,C的结构简式为CH3CH2COOH,分子式就是C3H6O2,银氨溶液,首先腊陵就应该想到醛基,即-CHO,因为银氨溶液就是用来兆做检验醛基的,有了这个条件,C2H5O-CHO,前面的原子团就是拼凑了。
CH3 - CH (-OH) - CHO
3、
①2CH3 - CH (-OH) - COOH + 2Na = 2CH3 - CH (-OH) - COONa + H2 ↑
该反应就是个弱酸与活泼金属发生的置换反应而已
②生成高分子化合物的首要条件是有氢根和氢氧根,该分子满足这个条件,所以反应式如下:
n HO - CH (-CH3) - COOH → -[-CH (-CH3) - COO-]-n + nH2O
(以上化学式中括号都表轮猜戚示括号内的原子团连接到前面一个碳原子下方)
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