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神经纤维瘤病是一种常见的遗传病,每三千至四千人中便有一人受到影响。病情因人而异,一般来说,大部份患者都只受到轻微影响,少部份则比较严重。
到目前为止,仍未有方法可以预测病情的严重性,即使属于同一家族, 情况也可以有所不同。
神经纤维瘤病是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因变异,这病属于显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,因此家族中不一定每个人都有。另外,部分神经纤维瘤病并无家族史,这是因为患者中只有50%由父母遗传得来,其他50%是由于自发的基因突变引起。
虽然暂时还未有药物和手术可以根治,,但适当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题。 例如:整形外科手术、脊柱手术、肿瘤的治疗等等。每个患者都应定期作详细的身体检查,以便监视可能发生的并发症,及早得到适当的治疗。
到目前为止,仍未有方法可以预测病情的严重性,即使属于同一家族, 情况也可以有所不同。
神经纤维瘤病是一种遗传病,病因是第十七对染色体上的基因变异,这病属于显性遗传,患者有一半机会把不正常的基因传给子女,因此家族中不一定每个人都有。另外,部分神经纤维瘤病并无家族史,这是因为患者中只有50%由父母遗传得来,其他50%是由于自发的基因突变引起。
虽然暂时还未有药物和手术可以根治,,但适当的治疗也可以解决这个病引起的各种问题。 例如:整形外科手术、脊柱手术、肿瘤的治疗等等。每个患者都应定期作详细的身体检查,以便监视可能发生的并发症,及早得到适当的治疗。
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