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植物主要靠根来吸收养分和水分的。
根,一般位于地面以下,主要功能为固持植物体,吸收水分和溶于水中的矿物质,将水与矿物质输导到茎,以及储藏养分。
根分为根尖结构、初生结构和次生结构三部分。根尖是根的最幼嫩、生命活动最旺盛的部分,也是根的生长、延长及吸收水分的主要部分。
根系从土壤中吸收水分的最活跃部位,是根端的根毛区。通常仅由根系的活动而引起的吸水现象,称为主动吸水。根部吸收矿质元素最活跃的区域是根冠与顶端分生组织,以及根毛发生区。
扩展资料
根系的功能:
(1)吸收功能: 一种是根系对土壤养分的主动“截获”。其二是植物生长与代谢活动(如蒸腾、吸收)的影响下,土壤中的养分向根系表皮的迁移,称为“质流和扩散”。
(2)固持作用:将植物的地上部分牢固地固着在土壤中。
(3)合成能力:能进行一系列有机化合物的合成转化。
(4)贮藏功能:根的薄壁组织发达,是贮藏物质的场所。
(5)输导功能:根毛和表皮细胞吸收的水和无机盐通过根的维管组织输送给茎和叶。
参考资料来源:百度百科-根
天健创新
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地下根系吸水
根系吸水的部位
根系从每条根的根尖吸收水分。根尖是指从根的尖端到着生根毛的部位(根毛区)。根毛区以上的部分其根毛已不复存在。当根毛长到一定时间后就枯死,表皮毁坏、脱落,这时皮层的外层细胞(外皮层)的细胞壁发生栓质化代替表皮产生保护作用。外皮层是单层细胞,它排列整齐,没有细胞间隙,由于细胞壁中又加入了栓质(脂类物质),使细胞壁不能透水。因此,根毛区以上的根系没有吸水功能。在双子叶植物的根系中,以后又会产生木栓层代替原来的外皮层的作用。一株植物的根毛的长度可以很大,如一株小麦根毛的总长度可达20公里。所以根毛区又是根尖吸水的主要部位。
根系吸水的机理
根系由根尖吸收水分,因此,吸水的机理应从构成根尖的细胞吸水讲起,然后再讲根部的吸水。
1.植物细胞是一个渗透系统
水分在植物细胞内的运动,是由各部分水的自由能差引起的。自由能就是在恒温条件下,用于作功的能量。在相同温度下,一个系统中一克分子容积的水(溶液)与一克分子容积纯水之间的自由能差数叫水势。纯水的自由能最大,水势也最高(纯水的水势定为0),溶液中的溶质颗粒会降低水的自由能,溶液越浓其水势也越低(溶液水势为负值)。
当两种不同浓度的溶液,被一个半透性膜(溶剂自由通过,溶质通过有很大限制的膜)所分隔时,水分子就会从水势高的区域通过半透性膜向水势低的区域移动,直至二者水势相等为止。这种现象称为渗透作用。
一个具有液泡的成熟细胞,可以把它和它所处的溶液环境看成是一个渗透系统。它的原生质层(质膜、中质和液泡膜)就相当于半透性膜(实际上是一个选择透性膜)。液泡内的细胞液溶解有多种物质,具有较低的水势。这样,环境溶液便会通过原生质层与细胞液之间发生渗透作用。其水分子移动方向决定于细胞与外界溶液的水势差。细胞的组织、器官之间的水分移动也是如此。总得说来,在一个系统中,水分子总是从高水势区域流向低水势区域。水势差越大,水流的速度就越快。
2.根系吸水的动力
根系的吸水可分为主动吸水和被动吸水。
(1)主动吸水
根压是主动吸水的动力。根压就是由于根系的生理活动使液流沿根部上升的压力。目前对于主动吸水的机理还未完全清楚,但渗透作用是起着重要的作用的。由于根部导管周围活细胞代谢活动的结果,不断向导管内分泌无机盐及简单的有机物,使导管内的水势下降,成为低水势的区域。
值得注意的是,在根的主动吸水过程中,内皮层在其中起着非常重要的关卡作用。我们知道,根在结构上可分为质外体(包括细胞壁、细胞间隙及导管腔等部分)和共质体(包括所有细胞的细胞质)两部分。由于内皮层的阻隔,根的质外体是不连续的,又可分为内皮层以内部分和内皮层以外部分。由于细胞之间有胞间连丝,故整个根系的共质体都是连续的。水分及溶解在水中的矿质离子在植物体内的运输就是通过质外体和共质体这两条途径实现的。水分在质外体运输迅速,在共质体内的运输较慢。在根部,由于受内皮层的控制(图1),水分达到内皮层时不能从质外体途径通过,只能从共质体途径通过。
这是因为内皮层细胞排列非常紧密,没有细胞间隙,更重要的是细胞的左右壁(径向壁)和上下壁(横向壁)均有增厚的凯氏带的缘故。凯氏带是细胞四周带状增厚的部分,其栓质沉积直达胞间层,成为初生壁不可分割的一部分。内皮层细胞的原生质比较牢固地附着在凯氏带上。这一点,可以由内皮层细胞受到促进细胞质壁分离因素影响而凯氏带部位并不发生质壁分离(图2)得到证明。
内皮层的这种结构,对于根系吸水有特殊的意义。它可以控制根的水分的转移。当水分从根毛吸收到达内皮层时,由于凯氏带的存在和原生质体与凯氏带牢固的附着,水分通过质外体运输的途径全部被堵塞,而迫使水分走唯一的通道共质体途径。也就是说必须经过内皮层细胞的原生质层,通过渗透作用才能进入根的中柱。
现在再来分析一下皮层部分质外体(内皮层以外部分)和中柱的水势梯度(水势差)是如何形成的。土壤溶液可以沿质外体向内扩散。其中的矿质离子则通过主动吸收进入共质体,在共质体中这些离子可通过胞间联系以及通过原生质层的选择透性从一个细胞进入另一个细胞,通过内皮层进入中柱的活细胞及导管。到达中柱后的矿质离子再进入中柱质外体(内皮层以内的部分)。结果,根的皮层部分质外体中离子浓度降低而质外体的内部(中柱内)离子浓度高,也就是,皮层中的水势高,中柱的水势低。这样,就形成了二者的水势梯度。这种由根系主动吸水产生的一种静水压力,就是根压。
(2)被动吸水
由于枝叶的蒸腾作用所产生的蒸腾拉力,是根系被动吸水的动力。蒸腾作用是指植物体内的水分以气体状态散失到体外的现象。蒸腾作用主要通过叶片的气孔进行。在陆生植物中,其体内的水分只有一小部分用于代谢活动,绝大部分都是通过蒸腾作用散失到体外。过度的蒸腾会使植物体内水分缺乏。但正常的蒸腾作用对植物是有利的。其中之一是,它与植物吸水有极重要的关系。叶片蒸腾时,气孔下腔附近的细胞失水使水势下降,它便从邻近细胞吸水,通过质外体、导管、最后根部从土壤中吸水。蒸腾越强、失水就越多,水势越低、蒸腾拉力就越大。
水分在植物体内上升,必须使导管内形成一个连续不断的水柱。由于水分子间的内聚力(相同分子间相互吸引的力,水分子内聚力为200巴)和水分子与导管壁的附着力,远大于水柱本身的张力(水柱上端因叶片失水所受的拉力与水柱本身重量使水柱下降,这样上拉下堕便使水柱产生张力。植物木质部水柱张力为-5至-30巴)从而保证了导管内水柱的连续性使水分不断上升。被动吸水的原动力来自蒸腾拉力,所以称为被动吸水。
植物的根系吸水,一是由根压引起的主动吸水,一是由蒸腾拉力引起的被动吸水。两者谁占主导地位则决定于植物的蒸腾强度。一般在早春,多年生植物的叶片还未开放以前及土壤水分充足、大气湿度大、土温高蒸腾作用较小时,根压是水分上升的主要动力。在植物生长的旺盛时期,蒸腾强度较大时则以蒸腾拉力的被动吸水为主。
----------------------------------------
2
吸收组织
absorptive tissue
植物从其周围摄取溶于液体的各种物质的特化组织。陆生植物根系吸收的部位,只限于幼根前端部分的表皮层和根毛。根毛可大大地增加吸收表面。低等维管植物中的假根也有根毛的作用。很多水生植物的根上缺乏根毛,溶解在水中的各种物质可以直接扩散进入表皮层。附生植物则可以由气生根表面的一种特殊吸收组织——根被,吸收露水或雨水。其他例如腐生植物、寄生植物和共生植物,也都有各种特化的吸收组织,并且常常形成为吸器。幼茎与叶子的表皮层也可有吸收作用。有的植物在叶子上还可以发育出吸水鳞片。胚胎和幼苗都具有吸收组织,以便从母体中吸收养料,例如胚柄和子叶等,在某些条件下,就是吸收组织。禾本科植物中,位在盾片背面的盾片上皮层也是一种吸收组织。
------------------------------------------------
根被(velamen)是气生根根尖表面特化的吸水组织.
根据气生根的作用又可分为支持根、攀缘根、呼吸根、寄生根等。
在种子发育的时候是吸涨吸水,靠的是种子内的清水物质
无机盐在根毛区通过主动运输吸收,他的吸收和水是两个相对独立的过程
给我加分!!!!!
根系吸水的部位
根系从每条根的根尖吸收水分。根尖是指从根的尖端到着生根毛的部位(根毛区)。根毛区以上的部分其根毛已不复存在。当根毛长到一定时间后就枯死,表皮毁坏、脱落,这时皮层的外层细胞(外皮层)的细胞壁发生栓质化代替表皮产生保护作用。外皮层是单层细胞,它排列整齐,没有细胞间隙,由于细胞壁中又加入了栓质(脂类物质),使细胞壁不能透水。因此,根毛区以上的根系没有吸水功能。在双子叶植物的根系中,以后又会产生木栓层代替原来的外皮层的作用。一株植物的根毛的长度可以很大,如一株小麦根毛的总长度可达20公里。所以根毛区又是根尖吸水的主要部位。
根系吸水的机理
根系由根尖吸收水分,因此,吸水的机理应从构成根尖的细胞吸水讲起,然后再讲根部的吸水。
1.植物细胞是一个渗透系统
水分在植物细胞内的运动,是由各部分水的自由能差引起的。自由能就是在恒温条件下,用于作功的能量。在相同温度下,一个系统中一克分子容积的水(溶液)与一克分子容积纯水之间的自由能差数叫水势。纯水的自由能最大,水势也最高(纯水的水势定为0),溶液中的溶质颗粒会降低水的自由能,溶液越浓其水势也越低(溶液水势为负值)。
当两种不同浓度的溶液,被一个半透性膜(溶剂自由通过,溶质通过有很大限制的膜)所分隔时,水分子就会从水势高的区域通过半透性膜向水势低的区域移动,直至二者水势相等为止。这种现象称为渗透作用。
一个具有液泡的成熟细胞,可以把它和它所处的溶液环境看成是一个渗透系统。它的原生质层(质膜、中质和液泡膜)就相当于半透性膜(实际上是一个选择透性膜)。液泡内的细胞液溶解有多种物质,具有较低的水势。这样,环境溶液便会通过原生质层与细胞液之间发生渗透作用。其水分子移动方向决定于细胞与外界溶液的水势差。细胞的组织、器官之间的水分移动也是如此。总得说来,在一个系统中,水分子总是从高水势区域流向低水势区域。水势差越大,水流的速度就越快。
2.根系吸水的动力
根系的吸水可分为主动吸水和被动吸水。
(1)主动吸水
根压是主动吸水的动力。根压就是由于根系的生理活动使液流沿根部上升的压力。目前对于主动吸水的机理还未完全清楚,但渗透作用是起着重要的作用的。由于根部导管周围活细胞代谢活动的结果,不断向导管内分泌无机盐及简单的有机物,使导管内的水势下降,成为低水势的区域。
值得注意的是,在根的主动吸水过程中,内皮层在其中起着非常重要的关卡作用。我们知道,根在结构上可分为质外体(包括细胞壁、细胞间隙及导管腔等部分)和共质体(包括所有细胞的细胞质)两部分。由于内皮层的阻隔,根的质外体是不连续的,又可分为内皮层以内部分和内皮层以外部分。由于细胞之间有胞间连丝,故整个根系的共质体都是连续的。水分及溶解在水中的矿质离子在植物体内的运输就是通过质外体和共质体这两条途径实现的。水分在质外体运输迅速,在共质体内的运输较慢。在根部,由于受内皮层的控制(图1),水分达到内皮层时不能从质外体途径通过,只能从共质体途径通过。
这是因为内皮层细胞排列非常紧密,没有细胞间隙,更重要的是细胞的左右壁(径向壁)和上下壁(横向壁)均有增厚的凯氏带的缘故。凯氏带是细胞四周带状增厚的部分,其栓质沉积直达胞间层,成为初生壁不可分割的一部分。内皮层细胞的原生质比较牢固地附着在凯氏带上。这一点,可以由内皮层细胞受到促进细胞质壁分离因素影响而凯氏带部位并不发生质壁分离(图2)得到证明。
内皮层的这种结构,对于根系吸水有特殊的意义。它可以控制根的水分的转移。当水分从根毛吸收到达内皮层时,由于凯氏带的存在和原生质体与凯氏带牢固的附着,水分通过质外体运输的途径全部被堵塞,而迫使水分走唯一的通道共质体途径。也就是说必须经过内皮层细胞的原生质层,通过渗透作用才能进入根的中柱。
现在再来分析一下皮层部分质外体(内皮层以外部分)和中柱的水势梯度(水势差)是如何形成的。土壤溶液可以沿质外体向内扩散。其中的矿质离子则通过主动吸收进入共质体,在共质体中这些离子可通过胞间联系以及通过原生质层的选择透性从一个细胞进入另一个细胞,通过内皮层进入中柱的活细胞及导管。到达中柱后的矿质离子再进入中柱质外体(内皮层以内的部分)。结果,根的皮层部分质外体中离子浓度降低而质外体的内部(中柱内)离子浓度高,也就是,皮层中的水势高,中柱的水势低。这样,就形成了二者的水势梯度。这种由根系主动吸水产生的一种静水压力,就是根压。
(2)被动吸水
由于枝叶的蒸腾作用所产生的蒸腾拉力,是根系被动吸水的动力。蒸腾作用是指植物体内的水分以气体状态散失到体外的现象。蒸腾作用主要通过叶片的气孔进行。在陆生植物中,其体内的水分只有一小部分用于代谢活动,绝大部分都是通过蒸腾作用散失到体外。过度的蒸腾会使植物体内水分缺乏。但正常的蒸腾作用对植物是有利的。其中之一是,它与植物吸水有极重要的关系。叶片蒸腾时,气孔下腔附近的细胞失水使水势下降,它便从邻近细胞吸水,通过质外体、导管、最后根部从土壤中吸水。蒸腾越强、失水就越多,水势越低、蒸腾拉力就越大。
水分在植物体内上升,必须使导管内形成一个连续不断的水柱。由于水分子间的内聚力(相同分子间相互吸引的力,水分子内聚力为200巴)和水分子与导管壁的附着力,远大于水柱本身的张力(水柱上端因叶片失水所受的拉力与水柱本身重量使水柱下降,这样上拉下堕便使水柱产生张力。植物木质部水柱张力为-5至-30巴)从而保证了导管内水柱的连续性使水分不断上升。被动吸水的原动力来自蒸腾拉力,所以称为被动吸水。
植物的根系吸水,一是由根压引起的主动吸水,一是由蒸腾拉力引起的被动吸水。两者谁占主导地位则决定于植物的蒸腾强度。一般在早春,多年生植物的叶片还未开放以前及土壤水分充足、大气湿度大、土温高蒸腾作用较小时,根压是水分上升的主要动力。在植物生长的旺盛时期,蒸腾强度较大时则以蒸腾拉力的被动吸水为主。
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2
吸收组织
absorptive tissue
植物从其周围摄取溶于液体的各种物质的特化组织。陆生植物根系吸收的部位,只限于幼根前端部分的表皮层和根毛。根毛可大大地增加吸收表面。低等维管植物中的假根也有根毛的作用。很多水生植物的根上缺乏根毛,溶解在水中的各种物质可以直接扩散进入表皮层。附生植物则可以由气生根表面的一种特殊吸收组织——根被,吸收露水或雨水。其他例如腐生植物、寄生植物和共生植物,也都有各种特化的吸收组织,并且常常形成为吸器。幼茎与叶子的表皮层也可有吸收作用。有的植物在叶子上还可以发育出吸水鳞片。胚胎和幼苗都具有吸收组织,以便从母体中吸收养料,例如胚柄和子叶等,在某些条件下,就是吸收组织。禾本科植物中,位在盾片背面的盾片上皮层也是一种吸收组织。
------------------------------------------------
根被(velamen)是气生根根尖表面特化的吸水组织.
根据气生根的作用又可分为支持根、攀缘根、呼吸根、寄生根等。
在种子发育的时候是吸涨吸水,靠的是种子内的清水物质
无机盐在根毛区通过主动运输吸收,他的吸收和水是两个相对独立的过程
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物吸收的水分和养分都是靠埋在土壤里的根部来完成的。而叶子是用来光合作用的。
根的主要作用是固定植物体,并从土壤里吸收水分和无机盐。
根吸收水分和无机盐的部分主要是根毛。根毛的细胞壁很薄,细胞质紧贴着细胞壁形成一薄层,细胞的中央是一个很大的液泡,里面充满着细胞液。这样的构造是适于吸收水分的。根毛在土壤里的生长状况,也适于吸收水分。根毛在土壤里跟土粘贴在一起,土粒之间含有水分,水里溶解着无机盐,形成了土壤溶液。细胞液和土壤溶液有不同的浓度,在一般情况下,根毛的细胞液总比土壤溶液要浓,在渗透压的作用下,土壤溶液中的水分能够透过细胞壁、细胞膜和细胞质进入到根毛的液泡里。土壤里的水分就这样被根毛吸收进去。土壤里的水分被根毛吸收后,并不停留在根毛和表皮里,而是经过表皮以内的层层细胞,逐步向里面渗入,最后进入导管,再由导管输送到植物的其他器官。
根是植物长期适应陆地生活而在进化过程中逐渐形成的器官,构成植物体的地下部分。它主要的功能是吸收作用。通过根,植物可以吸收到土壤里的水分、无机盐类及某些小分子化合物。根还能固着和支持植物,以免倒伏。根是由主根、侧根和不定根组成的,并且按根系的形态,可将植物分为直根系和须根系两大类。
茎是种子植物地上部分的骨干,是联系根、叶的轴状结构。其主要功能是输导和支持作用。根部从土壤中吸收的水分和溶于水的无机盐通过茎运送到地上各部。同时叶光合作用所制造的有机营养物质经过茎又运输到体内各部被利用或储藏。因此,茎的运输作用把植物体各部分的活动联成了一个统一体。
植物的新陈代谢_水分代谢和矿质代谢
植物的根是植物主要的吸水器官,主要是靠渗透吸水的原理来吸收水分的。水分是从低浓度的一边流向高浓度的一边。也就是说,如果植物细胞液浓度低于外界土壤溶液的浓度,植物就通过渗透作用吸水,如果土壤浓度高于细胞液浓度,植物就通过渗透作用失水,这就是盐碱地不能种植植物的原因。
植物的根吸收矿质离子的过程叫做矿质代谢。植物所需要的元素主要有两大类,大量元素:C、H、O、N、P、K、S、Ca、Mg等;微量元素:Zn、Fe、Cu、Mo、Cl等。除C、H、O外,其他元素叫矿质元素。根主要是通过交换吸附的原理吸收矿质元素的。空气中的二氧化碳溶解于水中形成碳酸,碳酸不稳定,电离成氢离子和碳酸氢根离子,离子在土壤中与矿质离子发生离子交换,被根吸收,就是交换吸附,交换吸附不需消耗能量,是植物吸收矿质离子的主要方式。
根的主要作用是固定植物体,并从土壤里吸收水分和无机盐。
根吸收水分和无机盐的部分主要是根毛。根毛的细胞壁很薄,细胞质紧贴着细胞壁形成一薄层,细胞的中央是一个很大的液泡,里面充满着细胞液。这样的构造是适于吸收水分的。根毛在土壤里的生长状况,也适于吸收水分。根毛在土壤里跟土粘贴在一起,土粒之间含有水分,水里溶解着无机盐,形成了土壤溶液。细胞液和土壤溶液有不同的浓度,在一般情况下,根毛的细胞液总比土壤溶液要浓,在渗透压的作用下,土壤溶液中的水分能够透过细胞壁、细胞膜和细胞质进入到根毛的液泡里。土壤里的水分就这样被根毛吸收进去。土壤里的水分被根毛吸收后,并不停留在根毛和表皮里,而是经过表皮以内的层层细胞,逐步向里面渗入,最后进入导管,再由导管输送到植物的其他器官。
根是植物长期适应陆地生活而在进化过程中逐渐形成的器官,构成植物体的地下部分。它主要的功能是吸收作用。通过根,植物可以吸收到土壤里的水分、无机盐类及某些小分子化合物。根还能固着和支持植物,以免倒伏。根是由主根、侧根和不定根组成的,并且按根系的形态,可将植物分为直根系和须根系两大类。
茎是种子植物地上部分的骨干,是联系根、叶的轴状结构。其主要功能是输导和支持作用。根部从土壤中吸收的水分和溶于水的无机盐通过茎运送到地上各部。同时叶光合作用所制造的有机营养物质经过茎又运输到体内各部被利用或储藏。因此,茎的运输作用把植物体各部分的活动联成了一个统一体。
植物的新陈代谢_水分代谢和矿质代谢
植物的根是植物主要的吸水器官,主要是靠渗透吸水的原理来吸收水分的。水分是从低浓度的一边流向高浓度的一边。也就是说,如果植物细胞液浓度低于外界土壤溶液的浓度,植物就通过渗透作用吸水,如果土壤浓度高于细胞液浓度,植物就通过渗透作用失水,这就是盐碱地不能种植植物的原因。
植物的根吸收矿质离子的过程叫做矿质代谢。植物所需要的元素主要有两大类,大量元素:C、H、O、N、P、K、S、Ca、Mg等;微量元素:Zn、Fe、Cu、Mo、Cl等。除C、H、O外,其他元素叫矿质元素。根主要是通过交换吸附的原理吸收矿质元素的。空气中的二氧化碳溶解于水中形成碳酸,碳酸不稳定,电离成氢离子和碳酸氢根离子,离子在土壤中与矿质离子发生离子交换,被根吸收,就是交换吸附,交换吸附不需消耗能量,是植物吸收矿质离子的主要方式。
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植物吸收营养主要通过根和叶
根主要是在根毛区通过渗透作用吸收水分,以及通过主动运输(需要耗能)吸收金属离子.
叶主要是通过叶绿体进行光合作用合成糖类物质(主要是淀粉),以及通过线粒体进行呼吸作用产生能量物质ATP.
个别植物拥有协助吸收的异养结构,例如捕蝇草,猪笼草这些捕虫植物,可以分泌化学物质将虫子分解,然后吸收.
相信我吧 我的作业跟你是一样的 我刚从别人那知道的
根主要是在根毛区通过渗透作用吸收水分,以及通过主动运输(需要耗能)吸收金属离子.
叶主要是通过叶绿体进行光合作用合成糖类物质(主要是淀粉),以及通过线粒体进行呼吸作用产生能量物质ATP.
个别植物拥有协助吸收的异养结构,例如捕蝇草,猪笼草这些捕虫植物,可以分泌化学物质将虫子分解,然后吸收.
相信我吧 我的作业跟你是一样的 我刚从别人那知道的
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植物的根能帮助植物吸收营养,知道了吧
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