一道高二生物题目,关于遗传

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因()A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母亲都有关D.无法判断选择哪... 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( )
A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关 D.无法判断

选择哪个,理由呢?我觉得应该选C,可是错了...大家帮一下,谢谢
对不起,我还是不明白,书后答案是A

A是正常,a是色盲
妈妈是正常的,,那么妈妈的可能是XAXa,爸爸也是正常的,那么爸爸的是XAY
那孩子可能是XAXaY(两个XX都是妈妈的),或XaXAY(一个X是妈妈的)

是这样吗?可是这样好像都不患病....
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小芒果大鸭梨
2011-02-16 · TA获得超过117个赞
知道答主
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这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常(减数二两个Xa的染色单体没有分开)产生XaXa配子造成的,选A
3320937
2011-02-13 · TA获得超过826个赞
知道小有建树答主
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答案应该选择A。
答案分析:从题干所提供的信息来说,孩子是红绿色盲患者,而其父母双方表现均正常,据此可以判断出其红绿色盲基因一定是来自孩子的母亲,该孩子同时又是klinefelt综合症(XXY型)患者,说明其染色体数目异常,且数目异常的染色体属于性染色体,其组合的形式有两种可能:①母方配子卵细胞异常且基因型可能有三种分别是XaXa或XAXA或XAXa,父方配子精子正常是Y,假如是这种情况下,孩子klinefelt综合症病应该来自其母亲,并且能够出现题干所描述的孩子同时患两种病的可能性;②母方配子卵细胞正常是X(暂且不管是XA或Xa),父方配子精子异常是XY,假如是这种情况下,孩子klinefelt综合症病应该来自其父亲,根据题意可知,父亲不患红绿色盲其基因型一定是XAY,在这种情况下异常的配子精子基因型一定是XAY,因此当父母双方的配子组合后,其孩子的基因型可能是XAXAY或XAXaY,但在这种组合情况下孩子只可能患一种病,即klinefelt综合症,而不会患红绿色盲,所以就本题来说第二种染色体数目异常情况是不会出现的,因而综合上述分析,该题只能选择A。
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Tlly
2011-02-12 · 超过19用户采纳过TA的回答
知道答主
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红绿色盲患者说明和母亲有关,因为父亲不色盲,所以两条X染色体,都来自母亲,如果来自父亲,那么不会患色盲,你结合显隐性考虑一下,选A
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耿孝意
2011-02-12 · TA获得超过446个赞
知道小有建树答主
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答案是“A”。是基因变异引起的,比如紫外线、完全失重、特定化学物质都可诱变,还有伽玛射线、X射线、微重力等也可引起突变。所以说与母体孕后的某种后天性诱因关系密切(呵呵,仅供参考)
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frek2010
2011-02-12
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a
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