Question

关于生物人类遗传病的一个问题。谢了

这有个系谱图是这样的：母亲有病，父亲正常，生了三个孩子，两男一女都正常，请问这个图该怎么判定。隐性还是显性？常性还是伴性？。是不是不能判定啊。我按书上说的规律解释不通。还有用那个口诀也有矛盾。。。请问像这样的双亲只有一个患病的是不是无法判定？像这个是“无中生有”呢还是“有中生无？”？（图在下面）

Answer 1

据图分析：
1、母亲有病态基因，而儿子不显病症，说明不是X染色体上的伴性遗传。原因如下
* 如果是X上的隐性基因致病，母亲必有一对隐性致病基因，则儿子都应当显出病症；
**如果是X染色体上的显性基因致病，则儿女们很难都无病症；
2、此基因同样不会是常染色体上的显性基因。原因是儿女们都没有得到这个基因。这个可能性太小。

综上所述，此基因最有可能是常染色体上的隐性致病基因。

Answer 2

同意第二个答案，很完整了。

Answer 3

可能是X染色体上的显性基因，设母亲为XAXa，父亲为Xaya，子女可能为XaYa，XaXa。是生物题的话最好选无法判断，当然常染色体隐性遗传可能性更大。

Answer 4

母亲患病，儿子正常，可以确定不是X染色体上隐性基因控制的遗传病。常隐、常显、X显都有可能。