Question

大肠杆菌是如何培养的？（标名培养基和水以及温度和培养时间）

Answer 1

使用牛肉膏蛋白胨培养基
组成成分：牛肉膏
3g,蛋白胨
10g,nacl
5g,琼脂
15～20g,水1000ml,ph7.4～7.6。
具体配置步骤：
1.称药品
按实际用量计算后,按配方称取各种药品放入大烧杯中.牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量,用热水溶解后倒入大烧杯;也可放在称量纸上称量,随后放入热水中,牛肉膏使与称量纸分离,立即取出纸片.蛋白胨极易吸潮,故称量时要迅速.
2.加热溶解
在烧杯渗拦中加入少于所需要的水量,然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒搅拌,待药品完全溶解此销后再补充水分至所需量.若配制固体培养基,则将称好的琼脂放入己溶解的药品中,再加热融化,此过程中,需不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,最后补足所失的水分.
3.
调ph
检测培养基的ph,若ph偏酸,可滴加lmol/l
naoh,边加边搅拌,并随时用ph试纸检测,直至达到所需ph范围.若偏碱,则用lmol/l
hcl进行调节.ph的调节通常放在加琼脂之前.应注意ph值不要调过头,以免回调而影响培养基内各离子的浓度.
4.过滤
液体培养基可用滤纸过滤,固体培养基可用4层纱布趁热过滤,以利培养的观察.但是供一般使用的培养基,这步可省略.
5.分装
按实验要求,可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内.分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上而造成污染.
分装量:固体培养基约为试管高度的l/5,灭菌后制成斜面.分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜.半固体培畅筏扳禾殖鼓帮态爆卡养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝.
6.加棉塞
试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脱脂棉)制作的棉塞.棉塞的形状,大小和松紧度要合适,四周紧贴管壁,不留缝隙,才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用.要使棉塞总长约3/5塞入试管口或瓶口内,以防棉塞脱落.有些微生物需要更好的通气,则可用8层纱布制成通气塞.有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞.
7.包扎
加塞后,将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸,以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞.若培养基分装于试管中,则应以5支或7支在一起,再于棉塞外包一层牛皮纸,用绳扎好.然后用记号笔注明,培养基名称,组别,日期.
8.灭菌
将上述培养基于121.3℃湿热灭菌20min.如因特殊情况不能及时灭菌,则应故人冰箱内暂存.
9.无菌检查
将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24～48h,无菌生长即可使用,或贮存于丛扒胡冰箱或清洁的橱内,备用.
大肠杆菌的培养：
37摄氏度，恒温培养48到72小时，因为接种时和具体培养条件的不同，其生长一般都在2天外才能长出明显的菌落。
菌落特征：乳白色，圆形，菌落边缘整齐，表面光滑，表面和背面颜色一致。

Answer 2

告诉你吧 温中大肠埃希氏菌用麦康凯琼脂培养基进行培养,乳酸杆菌用sl培养基在二氧化碳培养箱中37℃恒温培养 根据大肠菌群所具有的生物特性,如革兰氏阴性无芽胞杆菌在44℃培养24一48小时能发酵乳糖产酸并产气,能在伊链高红美兰琼脂培养蠢誉基上产生典型菌落(呈深紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,或呈紫黑色,不带或略带金属光泽或粉紫色,中心较深的菌落),经革兰氏染色镜检为阴性短杆菌(红色带唤段)。 别说我帅，习惯了，说我厉害就好了``
麻烦采纳，谢谢!