Question

miRNA 真正靶基因的可能性有多大

Answer 1

miRNA 真正靶基因的可能性有多大
miRNA基因通常是在核内由RNA聚合酶II(polII)转录的,最初产物为大的具有帽子结构(7MGpppG)和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的pri-miRNA.pri-miRNA在核酸酶Drosha和其辅助因子Pasha的作用下被处理成70个核苷酸组成的pre-miRNA.RAN–GTP和exportin 5将pre-miRNA输送到细胞质中.随后,另一个核酸酶Dicer将其剪切产生约为22个核苷酸长度的miRNA:miRNA*双链.这种双链很快被引导进入沉默复合体(RISC)复合体中,其中一条成熟的单链miRNA保留在这一复合体中.成熟的miRNA结合到与其互补的mRNA的位点通过碱基配对调控基因表达. 与靶mRNA不完全互补的miRNA在蛋白质翻译水平上抑制其表达（哺乳动物中比较普遍）.然而,最近也有证据表明,这些miRNA也有可能影响mRNA的稳定性.使用这种机制的miRNA结合位点通常在mRNA的3’端非编码区.如果miRNA与靶位点完全互补（或者几乎完全互补）,那么这些miRNA的结合往往引起靶mRNA的降解(在植物中比较常见).通过这种机制作用的miRNAs的结合位点通常都在mRNA的编码区或开放阅读框中.每个miRNA可以有多个靶基因,而几个miRNAs也可以调节同一个基因.这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达,也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达.随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入,将帮助我们理解高等真核生物的基因组的复杂性和复杂的基因表达调控网