脱髓鞘是什么病严重则么办
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当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成盯碰旦障碍。脊髓炎性脱髓鞘性凯扰疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到吵扒其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到吵扒其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
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积极治疗,不要耽误病情
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肢体无力、感觉异常、视力下降、眼肌麻痹、眼球震颤、意识障碍等。
常见症状
1.多发性硬化肢体无力、感觉异常、急性单眼视力下降、眼肌麻痹,部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。2.急性播散性脑脊髓炎头痛拿缓、乏力、全身酸痛,严重时出现抽搐和意识障碍。偏瘫、偏盲、视力障碍和共济失调也较为常见。3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病首发症状为四肢远端对称性无力,很晌薯快加重并向近端发展。严重者可致呼吸麻痹、弛缓性瘫痪。4.慢性炎症性脱消谨模髓鞘性多发性神经病主要表现为累及感觉和运动的周围神经病
常见症状
1.多发性硬化肢体无力、感觉异常、急性单眼视力下降、眼肌麻痹,部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。2.急性播散性脑脊髓炎头痛拿缓、乏力、全身酸痛,严重时出现抽搐和意识障碍。偏瘫、偏盲、视力障碍和共济失调也较为常见。3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病首发症状为四肢远端对称性无力,很晌薯快加重并向近端发展。严重者可致呼吸麻痹、弛缓性瘫痪。4.慢性炎症性脱消谨模髓鞘性多发性神经病主要表现为累及感觉和运动的周围神经病
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早日治疗,可以试试中医
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会随着时间的推移逐渐加重的,可以采用中医治疗
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