Question

企鹅症是什么？

Answer 1

企鹅病即遗传性小脑性共济失调。遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。
小脑萎缩是一种遗传性的疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，那么，小脑萎缩的症状还有什么呢?今天就请专家为我们详细讲讲小脑萎缩的症状。
小脑是维持身体身体平衡的器官，而小脑的萎缩就会影响这项生命活动，小脑萎缩的症状主要有：
运动失调的症状(脊髓机能障碍)：
巴宾斯反射(Babinski Reflex)：双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。筋固缩：筋肌及关节出现僵硬现象。颤动：不受自己本身意识控制，双手出现不随意的震动。
不随意运动障碍：
步行障碍：步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。Dystonia：由于身体的肌肉不随意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。Myoclonus：急速的肌肉痉挛。舞蹈运动：身体出现像在跳舞一样的动作。运动失调的症状(小脑失调障碍)
四肢失调：四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍：说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱，说话的意思变得不明了。眼球振动：在身体姿态及视线方向不变的情况下，眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调：不能很好地保持姿势，身体会左右倾斜。
自律神经的症状(自律神经障碍)：
起立性低血压，急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸，睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍、尿失禁。这些也是小脑萎缩的症状。

Answer 2

企鹅病是一种遗传性疾病，是由于常染色体的显性基因引起的遗传，是遗传性小脑性共济失调病而且是共济失调中最多的一种，患有此病症的患者走路如企鹅一般摇摇晃晃，而且步伐不协调，动作语言，眼部活动都不协调所以简称企鹅病。
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Answer 3

遗传性共济失调
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。有遗传史、共济失调表现及脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

Answer 4

患有企鹅症的人是不能生育下一代的，因为这个病是会遗传的。