渐冻症原来是这样的,肌肉跳动,萎缩,疼痛?

48岁的刘女士身体一直很健康,但是半年前无明显诱因开始缓慢发生右手肌肉无力,逐渐向双手及手臂及双下肢发展,站立不稳,需要旁人搀扶,逐渐发展到四肢远端肌肉萎缩,说话费力,发... 48岁的刘女士身体一直很健康,但是半年前无明显诱因开始缓慢发生右手肌肉无力,逐渐向双手及手臂及双下肢发展,站立不稳,需要旁人搀扶,逐渐发展到四肢远端肌肉萎缩,说话费力,发音不清。在本地医院诊断为运动神经元病肌萎缩侧束硬化症,经予维生素类药、改善脑组织代谢等药治疗后,效果不佳。于是求诊于中医。
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  诊查:四肢痿软无力,需家属搀扶方能缓慢行走、说话费力、发音不清、头昏、失眠多梦、时感喉中有痰难以咯出、神疲懒言、急躁易怒时而抑郁易哭、口渴不欲饮、面色痿黄无华、舌质红苔黄腻、脉弦细。诊断为因肌肉萎缩,证属痰热内蕴、肝肾精亏。治疗采用驱邪扶正的方法,先驱湿涤痰,兼以益气养精。

刘女士服用3个疗程后,复诊头昏及失眠减轻,但咽部仍痰粘难咯,难受异常,四肢痿软,舌质红苔黄腻,脉弦细。
继续服用3个疗程后,三诊刘女士咽喉清爽,已无头昏,失眠,仍感觉四肢痿软,说话费力,舌质红苔黄微腻,脉弦细。
连续服用2个疗程后,四诊患者感四肢明显有力,行走平稳,甚至随意倒退行走,说话轻松,发音清晰,心情愉快,与8月前相比判若两人。患者至今病情平稳,未再复发。
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2021-08-02
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渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。
这种病的临床特点是,
1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。
2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。
渐冻症初期表现症状多为:
1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。
2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
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