Question

运动神经元病太残忍了？

Answer 1

是一种发展迅速的神经系统疾病
症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力
治疗以一般治疗及药物治疗为主
尚不可治愈，积极治疗可改善患者症状
简介
运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。 临床症状
肌萎缩侧索硬化症：症状通常开始于四肢，然后扩散到身体的其他部位。患者常表现为行走或日常活动困难、跌倒、下肢无力、手部笨拙无力、口齿不清、吞咽困难、手臂、肩膀和舌头的肌肉抽筋或抽搐、不能自控的哭泣或大笑、认知和行为变化等。
进行性肌萎缩：病情进展通常缓慢，以四肢肌肉的逐渐萎缩为特征，并缓慢扩展到身体其他部位。患者常表现为从上肢蔓延到下半身的虚弱无力、肌肉萎缩、疼痛和肌肉抽筋等。
进行性延髓麻痹：患者常表现为吞咽困难、颚和面部肌肉无力、进行性言语障碍和舌头功能障碍、四肢无力、情绪不稳定等。
原发性侧索硬化：症状通常从单侧肢体开始，逐渐发展到躯干，然后是手臂、手、舌头和下巴。患者常表现为腿部僵硬、无力、肌肉痉挛、跌倒、声音嘶哑，说话含糊不清、流口水、吞咽困难、呼吸困难等。
并发症
痉挛性共济失调、呼吸困难、肺部感染、瘫痪

Answer 2

运动神经元病是一组病因未明的，选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元，皮层的椎体细胞以及椎体束的慢性的、进行性的神经变性疾病。

发病率约为每年一到三或者十万，患病率为每年四到八或者十万，多数患病出现症状后三到五年内死亡，因此这个病的患病率与发病率较为接近。

而且运动神经元病病因尚不清楚，一般是认为随着年龄的增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，也就是由于遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生，由于遗传因素和环境因素是个人无法所控制的，所以该病的残忍性是特别高的。