Question

一段化学翻译 谢谢

Answer 1

3.4 。澄清可能的氧化sn2 +内部锡hedp和SN -培国会议员配合
有没有变化，在核磁共振磷谱谱的样本锡（二）与hedp或培国会议员在一夜之间，因此，我们可以假定没有氧化sn2 +发生。应本已如此，我们预期在增加的比例，强度相应的高峰期，这将最终办法频谱的关于锡（四） -复杂的，在各自的pH值。
在一项研究，以了解所需的条件氧化sn2 +在在场的hedp ，复杂的是滴定氢过氧化物（ 30 ％过氧化氢） 。金属配位体的比例1:3 （ pH值7.3 ）被选为以便限制任何免费/ uncomplexed田将水解和沉淀在滴定法。在整个调查没有降水，观察内部的1:3的混合物，甚至超过长时间，这表明，所有田成功复合溶液中和变化，在pH值不影响锡离子直接[锡hedp ]复合是不够稳定，以与站的波动， pH值。混合物在其中金属离子浓度在过剩，即米：升> 1时01分，展示即时沉淀后，加入氢氧化钠。降水最终发生在这些解决方案，即使没有任何pH值操纵在数小时后-双方s n2+和s n4+ 。
氧化锡在[锡（二） - hedp ] 0和[锡（二） -锡（四） -培国会议员] 4 +系统诱导增加3 0μ升o fh2o2， 0 .05m ol/ L的（图9 ）和0.010 mol / L的（图8 ）分别。一如所料，增加在强度的共振锡（四）配合观察，在案件hedp ，稳步下降，在强度的共振，在约19 ppm ，使用和培国会议员，我们观察到的消失信号为锡（二）螯合，虽然只实现了一些增加（ 35-45 ％ ），强度的共振为sn4 +复杂。是有增加，在自由配体的浓度（ 40 -5 5％ ） ，这可能是由于解放配体已被先前的约束，以s n2+ 。同时，增加在这两个数额[锡（四） -培国会议员] 2 +和自由配体氧化后，意味着该培国会议员认为，以前的约束，以sn2 +是均匀分布之间的sn4 + -约束和自由配体的解决方案。此外，这将意味着增加，在自由金属离子浓度（即至少有一半是锡离子被释放所反映的增加，在自由配体的浓度）。证实了这一点发生轻微沉淀完成后，氧化驱动thereaction锡（四） + 4oh - =锡（哦） 4 （ ） 。大约1.6 μ mol过氧化氢％ μ mol的sn2 +内部hedp系统，需要氧化它，以达到相等于络合的sn4 +在同一pH值（图9 ） 。为[锡（二） -培国会议员] 0系统1.4 μ

参考

Answer 2

3.4 。澄清可能的氧化sn2 内部锡hedp和SN -培国会议员配合
有没有变化，在核磁共振磷谱谱的样本锡（二）与hedp或培国会议员在一夜之间，因此，我们可以假定没有氧化sn2 发生。应本已如此，我们预期在增加的比例，强度相应的高峰期，这将最终办法频谱的关于锡（四） -复杂的，在各自的pH值。
在一项研究，以了解所需的条件氧化sn2 在在场的hedp ，复杂的是滴定氢过氧化物（ 30 ％过氧化氢） 。金属配位体的比例1:3 （ pH值7.3 ）被选为以便限制任何免费/ uncomplexed田将水解和沉淀在滴定法。在整个调查没有降水，观察内部的1:3的混合物，甚至超过长时间，这表明，所有田成功复合溶液中和变化，在pH值不影响锡离子直接[锡hedp ]复合是不够稳定，以与站的波动， pH值。混合物在其中金属离子浓度在过剩，即米：升