高中常见的由基因突变和染色体变异各引起的病(越多越好)谢谢各位生物高手了)
4个回答
迈杰
2024-11-29 广告
2024-11-29 广告
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队,迈杰转化医学为全球...
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楼上说的很全了
不过,多指和并指都是常显,镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的,而且有的病理还很复杂,不是基因变异就能解释的,所以建议楼主还是仔细看看书,把教材上写的和老师上课讲的背下来就行了。
祝:楼主进步!
不过,多指和并指都是常显,镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的,而且有的病理还很复杂,不是基因变异就能解释的,所以建议楼主还是仔细看看书,把教材上写的和老师上课讲的背下来就行了。
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常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症
常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
多基因病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常疾病:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
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