Question

家族遗传病问题。求解答，谢谢

我女朋友家爷爷正常，奶奶有耳聋，不是出生就有的，是后来才有的，他们的三个儿子一个女儿，其中两个儿子有耳聋，也是后来才出现的，小时候正常，其他的两个孩子都正常，再往下，我女朋友这一代目前都没有出现耳聋。我想问下 这是遗传病吗？能判断出来吗？要是事的话，是常染色体遗传还是XY染色体遗传，是隐形还是显性，我的孩子会出现这种状况吗？有多大几率？麻烦知道的，告诉我下 十分感谢！！

Answer 1

如果是X染色体隐性遗传，你女朋友携带该致病基因概率为1/2，你的基因正常的话，生女孩不会患病，男孩1/4概率患病。如果是常染色体隐性遗传，后代1/2概率患病；如果是常染色体显性遗传，后代不会患病。但是无法是不是遗传病或者是那种遗传病。