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黄翅穴蜂的巢穴通常集中在光线良好的沙地悬崖上,它们的巢穴像水井似的,只要到巢附近就可看到它们辛勤工作的情景。
有一只黄翅穴蜂刚打完措,抱着猎物飞回来了!它先降落在离蜂洞稍远的地方,嘴巴咬着蟋蟀的触角,并且紧紧地抱着。蟋蟀的体积看起来有穴蜂的两倍大,也许是蟋蟀太重了,穴蜂常常停下来。
休息一下后,它又抱起蟋蟀飞越洞前的洼地,降落在悬崖上的蜂洞附近。它必须拖着猎物从降落的地点走到洞上。对于法布尔老师在旁观看,穴蜂似乎并不在意,它爬到蟋蟀旁,用嘴咬着蟋蟀的触角,使劲地拖。好不容易拖到洞口,把蟋蟀放在一旁,穴蜂便先爬进洞内。
这个时候,法布尔老师赶紧取出准备好的活蟋蟀,迅速地调包。两三秒后,穴蜂爬了出来,很高兴地拍着翅,发出“叽!叽!”的声音,准备把蟋蟀往洞里拖。
只见它从洞内探出头来,发现猎物跑远了,愣了一下,觉得有点不可思议,立即追了过去。
法市尔老师全神贯注凝视着黄翅穴蜂的一举一动。
蟋蟀发现穴蜂爬过来时,害怕地跳了两三下,准备逃走,但黄翅穴蜂以极快的速度抓住它,顿时双方在地上翻来滚去,扬起一阵尘土。到底谁会获胜呢?黄翅穴蜂的动作非常快,但是蟋蟀的脚力也不弱,如果不小心被蟋蟀的后足踢到,相信穴蜂也会受不了。
但是.黄翅穴蜂毕竟是狩猎高手,知道怎样才能打赢。双方经过一阵打斗后,获胜的还是它!蟋蟀被压倒,仰躺在地面上。接下来就是法布尔老师期待已久,绝对不能错过的精采时刻——黄翅穴蜂要对蟋蟀进行“手术”了。
它和蟋蟀腹部贴着腹部,头尾相对,用大颚咬住蟋蟀的大尾毛,并且用前足和强而有力的后足压住蟋蟀,使它动弹不得,再用中足夹紧蟋蟀柔软的腹部,接着它用后足踢蟋蟀的下巴,使它的头往后仰,露出颈部。
这一连串的动作都是在极短的时间完成的。
偌大一只蟋蟀完全被黄翅穴蜂压制住,丝毫动弹不得。这时黄翅穴蜂的尾端正好停在蟋蟀的面前,它把尾部竖直,任凭蟋蟀口张得再大也咬不到。最后,穴蜂将蜇针往蟋蟀颈部用力刺下去,接着在它胸部第二个关节接缝处蜇上第二针,在腹部底下又蜇上第三针,动作非常迅速。
动完“手术”后,黄翅穴蜂悠闲地拍了拍身上的灰尘,而蟋蟀的六只足还在微微地颤动着。
黄翅穴蜂吸食花蜜时,姿态多么的柔顺优雅!但是为了繁衍子孙,却像勇士般和蟋蟀展开一场激烈地缠斗。
有一只黄翅穴蜂刚打完措,抱着猎物飞回来了!它先降落在离蜂洞稍远的地方,嘴巴咬着蟋蟀的触角,并且紧紧地抱着。蟋蟀的体积看起来有穴蜂的两倍大,也许是蟋蟀太重了,穴蜂常常停下来。
休息一下后,它又抱起蟋蟀飞越洞前的洼地,降落在悬崖上的蜂洞附近。它必须拖着猎物从降落的地点走到洞上。对于法布尔老师在旁观看,穴蜂似乎并不在意,它爬到蟋蟀旁,用嘴咬着蟋蟀的触角,使劲地拖。好不容易拖到洞口,把蟋蟀放在一旁,穴蜂便先爬进洞内。
这个时候,法布尔老师赶紧取出准备好的活蟋蟀,迅速地调包。两三秒后,穴蜂爬了出来,很高兴地拍着翅,发出“叽!叽!”的声音,准备把蟋蟀往洞里拖。
只见它从洞内探出头来,发现猎物跑远了,愣了一下,觉得有点不可思议,立即追了过去。
法市尔老师全神贯注凝视着黄翅穴蜂的一举一动。
蟋蟀发现穴蜂爬过来时,害怕地跳了两三下,准备逃走,但黄翅穴蜂以极快的速度抓住它,顿时双方在地上翻来滚去,扬起一阵尘土。到底谁会获胜呢?黄翅穴蜂的动作非常快,但是蟋蟀的脚力也不弱,如果不小心被蟋蟀的后足踢到,相信穴蜂也会受不了。
但是.黄翅穴蜂毕竟是狩猎高手,知道怎样才能打赢。双方经过一阵打斗后,获胜的还是它!蟋蟀被压倒,仰躺在地面上。接下来就是法布尔老师期待已久,绝对不能错过的精采时刻——黄翅穴蜂要对蟋蟀进行“手术”了。
它和蟋蟀腹部贴着腹部,头尾相对,用大颚咬住蟋蟀的大尾毛,并且用前足和强而有力的后足压住蟋蟀,使它动弹不得,再用中足夹紧蟋蟀柔软的腹部,接着它用后足踢蟋蟀的下巴,使它的头往后仰,露出颈部。
这一连串的动作都是在极短的时间完成的。
偌大一只蟋蟀完全被黄翅穴蜂压制住,丝毫动弹不得。这时黄翅穴蜂的尾端正好停在蟋蟀的面前,它把尾部竖直,任凭蟋蟀口张得再大也咬不到。最后,穴蜂将蜇针往蟋蟀颈部用力刺下去,接着在它胸部第二个关节接缝处蜇上第二针,在腹部底下又蜇上第三针,动作非常迅速。
动完“手术”后,黄翅穴蜂悠闲地拍了拍身上的灰尘,而蟋蟀的六只足还在微微地颤动着。
黄翅穴蜂吸食花蜜时,姿态多么的柔顺优雅!但是为了繁衍子孙,却像勇士般和蟋蟀展开一场激烈地缠斗。
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虫生态地理学是从种的生态学来阐明昆虫地理分布的规律性的科学,它是害虫检疫的重要基础,在入侵危险性害虫种的鉴定、适生性分析和控制策略特别是生物防治策略的制定等方面有广泛的应用.
关键词 生态地理学,入侵,害虫
近代动物地理学的发展方向主要是在区系学、生态学和自然历史学三个方向(马世骏,1959).生态学家认为种的分布是与自然条件相联系的,种群的数量变动与其所在的区系综合体内部和生物群落直接相关.因此,说明一个种的分布不仅要从种类和数量来认识,而且要从环境条件来分析.实践表明,根据生态地理学所划出的分布区较常规所划的范围要小,因而更接近该种动物或昆虫的分布状况.从种的生态学来阐明某种动物或昆虫的地理分布的规律性,弄清其分布区及主要栖居地,以便制定对害虫控制和对昆虫资源合理开发策略,防止危险性害虫的入侵,是昆虫生态地理学的基本任务.本文将侧重探讨昆虫生态地理学在入侵危险性害虫控制中的作用.
1 决定昆虫地理分布的因素
1.1 昆虫生态地理学关于分布区的界定任何一种昆虫都占有一定空间,包括许多互相隔离的居住地,把这些呈点状分布的最外侧的居住地连结起来,即构成该种昆虫的分布区.过去认为分布区就是被该种昆虫所占有的地区,或者是在地球表面上发现某个昆虫种的空间,现在更进一步认为,在此空间内不但能找到此种昆虫,而且此种昆虫能够充分地进行个体发育并保留具有生命力的后代,即能完成从卵到成虫的发育.分布区的界限存在于该种昆虫不能进行个体发育的地界.每一分布区可能包括有很多居住地,发源地常常就是该种昆虫的常久居住地,但常久居住地不一定就是该种昆虫的发源地.分布区与发源地在意义上不同,在生态学上后者更反映出该地区的环境条件与此种昆虫生态适度的一致性.临时居住地常常是该种昆虫的分散地.
|→常久居住地→发源地
上述关系用以下排列式表示分布区→居住地→|
|→临时居住地→分散地
1.2 昆虫地理分布的动态特征
VonHandlirsch(1912)曾对16000个属包括180000种的昆虫的分布作过分析,发现世界陆地动物6大区域内昆虫的固有种和移入种是变动的,二者的比例见表1.从表1中看到,在一个区域内,昆虫的种属不是一成不变的,迁入的种属数往往超过固有的种属,两者的比例达1∶1以上.
表中没有列出迁出的种属数,但实际上,一个区域某些昆虫种的迁出也是常见的.
表1世界陆地昆虫种属变动情况
项目 总虫属数 固有虫属数 移入虫属数 二者比例
澳大利亚区 3101 1400 1701 1∶1.21
埃塞阿比亚区 3968 2249 1719 1∶0.76
新热带区 5617 3437 2180 1∶0.63
东洋区 4137 1641 2496 1∶1.52
旧北区 4956 1859 3097 1∶1.67
新北区 3467 797 2670 1∶3.35
据VonHandlirsch,1931
1.3 决定昆虫地理分布的因素既然昆虫的分布是变化的,那么,决定昆虫地理分布的因素是什么呢?归纳起来有以下几方面.
1.3.1 昆虫起源的因素 昆虫大约有750000~1000000种,它的总生物量在陆地动物中是最大的.为什么昆虫有如此多的种类?一个主要原因是它很早就在陆地和淡水生境中生活.从昆虫进化史角度看,它的数量优势也有以下原因:作为完全陆生类群起源;在生命史上较早出现翅膀;翅膀折叠;半变态到完全变态;社会昆虫起源早.昆虫的进化是在石炭纪(即3亿年前),它们是在联合古陆上发展起来的,那些原始的昆虫,都有一个世界范围的分布,那些较近期进化的昆虫,分布也较广.由于起源早和活动性大,因此它在动物地理学上是一群比较差的指示物,但由于种类多,每种都有其一定的分布范围,因此每个分布区都可以找到固有种或代表种.
1.3.2 地质变动的因素 根据地质研究,在三叠纪中期,即2.1亿年前,世界上所有的陆地仍为一大块,叫联合古陆,但从此时起,古陆分裂,至到三叠纪末,即大约1.95亿年前,分裂完成.经过冰期时代和间冰期时代,欧亚两大陆昆虫在东西的分布规律已被打乱,亚洲大陆自身的昆虫分布,亦由南而北和由北而南的的被反复穿插,造成南北穿插和东西混交的昆虫地理分布情况.
1.3.3 气候的因素 气候是多种气象要素(太阳辐射、温度、水份、气流和气压)在一个地区内的综合作用所表现的系统结果.梅瑞阿姆(Merriam,1989)认为动物和植物向北分布受热总量的限制,向南分布则受限于一年内最热时期的平均温度.赛德森(Sanderson1909)则认为昆虫向北分布受限于冬季低温,没有昆虫分布能够超越其冬季致死的低温限.湿度和降水也是一个对昆虫有阻限作用的因素,华尔德(Ward)根据北美洲各地雨量,划分为14个生物分布带,称为华尔德生物分布带.
1.3.4 生态学的因素 农业昆虫在某一地区的出现,除具有生理学、遗传学上的内在原因外,还有其生态学上的原因.每一个地区的地形、地貌、气候、土壤以及其植被组成等特点,对昆虫的分布有重要意义.某种昆虫分布区的大小,扩展还是缩减,决定于环境主要因素的变化以及该种昆虫的生活能力和迁移能力.具备某种昆虫生存所必需的生活条件的景观地区越大,则该种昆虫的分布区也就越大.而某种昆虫对栖居地的要求越严格,其分布区就越狭窄;要求幅度越广,分布区就越广.某些种可能生态适应性很宽,能在全国或全世界范围内生活,但又并非每一地区均有,它们可从一个地区传到另一个地区造成危害,有些由于生态条件更为适合以及自然天敌的稀少,危害性可以远远超过老区.
1.3.5 人类活动的因素 近20年来,由于人口持续增长、农村城镇化、传统农业多元化、农产品贸易增长、国际交往和旅游业发展等原因,危险性害虫入侵的机率大大增加.在美国大约40%的农作物害虫是从国外引入的,在欧洲也达到20%(Pimental,1991).在夏威夷,95%的害虫是近200年引进的,近50年间,每年约有近20种定居下来,其中每年平均有3.5种成为重要害虫,在1984~1989年间,每年增加7种新害虫.在关岛,80年代的10年间每年至少有2.5种新害虫引入(Waterhouse,1992).翻开我国动植物检疫的历史,可以看到,自70年代以来,原产外国的危险性害虫传入我国后的扩散蔓延有逐渐增加的趋势.突出的例子有美国白蛾(Hyphantriacunea),松突圆蚧Hemiberlesiapitysophila),湿地松粉蚧(Oracellaacuta),稻水象甲(Lissorhoptrusorzophilus),马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata),美洲斑潜蝇(Liriomzaspp.).下面是这几种入侵危害性害虫的原产地及其分布现状.稻水象甲:在美国、古巴有布,1976年传到日本.在平均温度26.2℃(古巴),生活周期50d,成虫平均活174d,能在30多种植物上取食,但只能在禾本科植物上完成从卵到成虫的发育.在美国1年2代.马铃薯甲虫:它是美国最著名的害虫之一,始初发生有落基山脉东坡,取食野生茄科植物水牛刺(Buffatobur),随着美国对西部的开发,该虫抛弃水牛刺而改食马铃薯.现在除美国、加拿大南部及墨西哥外,欧洲大部在区都有分布,1968年和1967年两次侵入土耳其,逐渐向亚洲扩展.美国白蛾:原产地北美洲,有黑头和红头型之分,分布在美国、加拿大、墨西哥,已传入欧洲十多个国家,亚洲有日本、朝鲜、中国、土尔其.松突圆蚧:日本蚧虫学者高本贞夫(Takagi)于1956年在我国台湾采到标本,1969年定为新种在“松村昆虫”上发表,1980年河合省三(Kawai)确认此蚧在冲绳诸岛、先岛诸岛有分布.广东1982年5月在珠海发现此虫,1983年9月发现在9个县有分布,面积1.14万hm2,1986年9月扩展至16个县,面积3.15万hm2(年递增0.67万hm2).斑潜蝇属(Liriomyzamik):从1894年建立属以来,至今已记录300多种,其中130种分布于古北区,100余种分布于新北区,30余种分布于新热带区,10余种分布于东洋区,全北区的斑潜蝇的种类占整个属种类的80%以上,因此,从分布来看,它们虽然广泛分布,但主要集中分布于温带地区,仅有少数种类分布于热带.近年我国发现的美洲斑潜蝇原产于南、北美洲,由于商贸及人为传播,现已成为世界广布种.湿地松粉蚧:原来发生在美国的佐治亚州,1988年随湿地松无性系穗进入我省,1990年6月危害面积53.5hm2,1990年12月为66.7hm2,1991年6月为267hm2,1992年5月为7.66万hm2,1993年为13.67万hm2,1994年为27.7万hm2,分布于12个市(县、区),116个镇(乡、场).年扩散距离一般20km,最高60km.
2 昆虫生态地理学在入侵危险性害虫控制中的应用
2.1 用昆虫生态地理分布的知识帮助确定植检对象
定植检对象时,我们要了解该害虫的世界分布(已立足的国家和地区);它的最主要的寄主植物种类;它能生存的范围占寄主作物范围的比例;入侵的潜力及入侵后短期生活的能力(耐饥、耐寒、繁殖力、抗逆性、利用寄主植物的潜力);在输入地长期存活的可能性;从害虫发生地到输入地寄主作物的货运水平.国际性“实施动植物卫生检疫措施协议”(Agreementoftheapplicationofsanitaryandphytosanitarymeasures,SPS),明确要求各国在制定植物检疫措施时应有科学的依据,应建立在有害生物风险评估的基础上(PestRiskAnalysis,PRA).该协议还提出了非疫区和低度流行区的概念,而非疫区和低度流行区的确定,需要有昆虫生态地理学作为依据.通过对昆虫生态地理学的研究,了解哪些是在当地长期存在的固有种,哪些是在远近不同年代从别处传来的外来种.要从历史发展的观点考察入侵地区与原产地之间种类组成的异同以及种间亲缘关系的远近,考察两地的生态条件.对于印度马来亚区系的种类,要查清分布和危害的北限,对旧北区系的种类,要查清其南限.
2.2 用昆虫生态地理学的资料帮助进行入侵害虫的适生性分析
适生性分析是根据目标害虫的生态地理学资料,设定有代表性的参数集,然后对传入地区的生态地理条件进行比较分析,确定该虫在新区的可能适生范围.农业部植检所对美洲斑潜蝇在中国的适生性作过分析(徐岩,1995),该项工作以美洲斑潜蝇的生物学资料为基础,以现已知分布材料作为验证依据,采用生态气候分析计算机系统CLIMEX,对约500个气象点的生态气候指标(EI值)进行计算和分析.结果显示,该虫在我国可能的分布北界为北纬35°左右,北纬35°以南为该虫适生范围,中度适生区分布在华中和华东11个省(江苏、河南、湖南、安徽、山东西南、陕西关中以南、四川西部和北部、及贵州、浙江、湖北三省大部分地区),最适生区分布在华南和西南大部的九个省(海南、广东、广西、福建、云南、四川中南部、湖北中部、贵州南部、江西中南部及浙江南部).
2.3 用昆虫生态地理学的理论指导入侵危险性害虫的生物控制
针对已入侵的危险性害虫,国际上一般倡议以生物防治为主的综合防治,从其原产地引入食性专一的天敌,经过检疫和安全性等方面的研究后,释放到害虫的发生地区,通过相应的保护和助增措施,使其种群数量增长到与入侵害虫种群处于动态平衡的水平,达到一劳永逸控制入侵害虫的目的.这样的工作是一顶国际性的工作,为此FAO要求各成员国在天敌引种前、引种过程及引进后的释放等做出了具体建议.要求对引进天敌进行准确的种类鉴定,掌握有关天敌的原产地、分布、生物学习性,在原产地生态系统中的地位、作用等.我国在这方面已取得很大成就,如50年代末引进澳洲瓢虫(Rodoliscardinalis)防治吹绵蚧(Iceryapurchasi),80年代末引进花角蚜小蜂(Coccobiusazumai)防治松突圆蚧,1986年引进专食性叶甲(Agasicleshygrophila)防治水花生等,都是在详细研究这些天敌的生物学、生态地理学的基础上,引进释放成功的.
关键词 生态地理学,入侵,害虫
近代动物地理学的发展方向主要是在区系学、生态学和自然历史学三个方向(马世骏,1959).生态学家认为种的分布是与自然条件相联系的,种群的数量变动与其所在的区系综合体内部和生物群落直接相关.因此,说明一个种的分布不仅要从种类和数量来认识,而且要从环境条件来分析.实践表明,根据生态地理学所划出的分布区较常规所划的范围要小,因而更接近该种动物或昆虫的分布状况.从种的生态学来阐明某种动物或昆虫的地理分布的规律性,弄清其分布区及主要栖居地,以便制定对害虫控制和对昆虫资源合理开发策略,防止危险性害虫的入侵,是昆虫生态地理学的基本任务.本文将侧重探讨昆虫生态地理学在入侵危险性害虫控制中的作用.
1 决定昆虫地理分布的因素
1.1 昆虫生态地理学关于分布区的界定任何一种昆虫都占有一定空间,包括许多互相隔离的居住地,把这些呈点状分布的最外侧的居住地连结起来,即构成该种昆虫的分布区.过去认为分布区就是被该种昆虫所占有的地区,或者是在地球表面上发现某个昆虫种的空间,现在更进一步认为,在此空间内不但能找到此种昆虫,而且此种昆虫能够充分地进行个体发育并保留具有生命力的后代,即能完成从卵到成虫的发育.分布区的界限存在于该种昆虫不能进行个体发育的地界.每一分布区可能包括有很多居住地,发源地常常就是该种昆虫的常久居住地,但常久居住地不一定就是该种昆虫的发源地.分布区与发源地在意义上不同,在生态学上后者更反映出该地区的环境条件与此种昆虫生态适度的一致性.临时居住地常常是该种昆虫的分散地.
|→常久居住地→发源地
上述关系用以下排列式表示分布区→居住地→|
|→临时居住地→分散地
1.2 昆虫地理分布的动态特征
VonHandlirsch(1912)曾对16000个属包括180000种的昆虫的分布作过分析,发现世界陆地动物6大区域内昆虫的固有种和移入种是变动的,二者的比例见表1.从表1中看到,在一个区域内,昆虫的种属不是一成不变的,迁入的种属数往往超过固有的种属,两者的比例达1∶1以上.
表中没有列出迁出的种属数,但实际上,一个区域某些昆虫种的迁出也是常见的.
表1世界陆地昆虫种属变动情况
项目 总虫属数 固有虫属数 移入虫属数 二者比例
澳大利亚区 3101 1400 1701 1∶1.21
埃塞阿比亚区 3968 2249 1719 1∶0.76
新热带区 5617 3437 2180 1∶0.63
东洋区 4137 1641 2496 1∶1.52
旧北区 4956 1859 3097 1∶1.67
新北区 3467 797 2670 1∶3.35
据VonHandlirsch,1931
1.3 决定昆虫地理分布的因素既然昆虫的分布是变化的,那么,决定昆虫地理分布的因素是什么呢?归纳起来有以下几方面.
1.3.1 昆虫起源的因素 昆虫大约有750000~1000000种,它的总生物量在陆地动物中是最大的.为什么昆虫有如此多的种类?一个主要原因是它很早就在陆地和淡水生境中生活.从昆虫进化史角度看,它的数量优势也有以下原因:作为完全陆生类群起源;在生命史上较早出现翅膀;翅膀折叠;半变态到完全变态;社会昆虫起源早.昆虫的进化是在石炭纪(即3亿年前),它们是在联合古陆上发展起来的,那些原始的昆虫,都有一个世界范围的分布,那些较近期进化的昆虫,分布也较广.由于起源早和活动性大,因此它在动物地理学上是一群比较差的指示物,但由于种类多,每种都有其一定的分布范围,因此每个分布区都可以找到固有种或代表种.
1.3.2 地质变动的因素 根据地质研究,在三叠纪中期,即2.1亿年前,世界上所有的陆地仍为一大块,叫联合古陆,但从此时起,古陆分裂,至到三叠纪末,即大约1.95亿年前,分裂完成.经过冰期时代和间冰期时代,欧亚两大陆昆虫在东西的分布规律已被打乱,亚洲大陆自身的昆虫分布,亦由南而北和由北而南的的被反复穿插,造成南北穿插和东西混交的昆虫地理分布情况.
1.3.3 气候的因素 气候是多种气象要素(太阳辐射、温度、水份、气流和气压)在一个地区内的综合作用所表现的系统结果.梅瑞阿姆(Merriam,1989)认为动物和植物向北分布受热总量的限制,向南分布则受限于一年内最热时期的平均温度.赛德森(Sanderson1909)则认为昆虫向北分布受限于冬季低温,没有昆虫分布能够超越其冬季致死的低温限.湿度和降水也是一个对昆虫有阻限作用的因素,华尔德(Ward)根据北美洲各地雨量,划分为14个生物分布带,称为华尔德生物分布带.
1.3.4 生态学的因素 农业昆虫在某一地区的出现,除具有生理学、遗传学上的内在原因外,还有其生态学上的原因.每一个地区的地形、地貌、气候、土壤以及其植被组成等特点,对昆虫的分布有重要意义.某种昆虫分布区的大小,扩展还是缩减,决定于环境主要因素的变化以及该种昆虫的生活能力和迁移能力.具备某种昆虫生存所必需的生活条件的景观地区越大,则该种昆虫的分布区也就越大.而某种昆虫对栖居地的要求越严格,其分布区就越狭窄;要求幅度越广,分布区就越广.某些种可能生态适应性很宽,能在全国或全世界范围内生活,但又并非每一地区均有,它们可从一个地区传到另一个地区造成危害,有些由于生态条件更为适合以及自然天敌的稀少,危害性可以远远超过老区.
1.3.5 人类活动的因素 近20年来,由于人口持续增长、农村城镇化、传统农业多元化、农产品贸易增长、国际交往和旅游业发展等原因,危险性害虫入侵的机率大大增加.在美国大约40%的农作物害虫是从国外引入的,在欧洲也达到20%(Pimental,1991).在夏威夷,95%的害虫是近200年引进的,近50年间,每年约有近20种定居下来,其中每年平均有3.5种成为重要害虫,在1984~1989年间,每年增加7种新害虫.在关岛,80年代的10年间每年至少有2.5种新害虫引入(Waterhouse,1992).翻开我国动植物检疫的历史,可以看到,自70年代以来,原产外国的危险性害虫传入我国后的扩散蔓延有逐渐增加的趋势.突出的例子有美国白蛾(Hyphantriacunea),松突圆蚧Hemiberlesiapitysophila),湿地松粉蚧(Oracellaacuta),稻水象甲(Lissorhoptrusorzophilus),马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata),美洲斑潜蝇(Liriomzaspp.).下面是这几种入侵危害性害虫的原产地及其分布现状.稻水象甲:在美国、古巴有布,1976年传到日本.在平均温度26.2℃(古巴),生活周期50d,成虫平均活174d,能在30多种植物上取食,但只能在禾本科植物上完成从卵到成虫的发育.在美国1年2代.马铃薯甲虫:它是美国最著名的害虫之一,始初发生有落基山脉东坡,取食野生茄科植物水牛刺(Buffatobur),随着美国对西部的开发,该虫抛弃水牛刺而改食马铃薯.现在除美国、加拿大南部及墨西哥外,欧洲大部在区都有分布,1968年和1967年两次侵入土耳其,逐渐向亚洲扩展.美国白蛾:原产地北美洲,有黑头和红头型之分,分布在美国、加拿大、墨西哥,已传入欧洲十多个国家,亚洲有日本、朝鲜、中国、土尔其.松突圆蚧:日本蚧虫学者高本贞夫(Takagi)于1956年在我国台湾采到标本,1969年定为新种在“松村昆虫”上发表,1980年河合省三(Kawai)确认此蚧在冲绳诸岛、先岛诸岛有分布.广东1982年5月在珠海发现此虫,1983年9月发现在9个县有分布,面积1.14万hm2,1986年9月扩展至16个县,面积3.15万hm2(年递增0.67万hm2).斑潜蝇属(Liriomyzamik):从1894年建立属以来,至今已记录300多种,其中130种分布于古北区,100余种分布于新北区,30余种分布于新热带区,10余种分布于东洋区,全北区的斑潜蝇的种类占整个属种类的80%以上,因此,从分布来看,它们虽然广泛分布,但主要集中分布于温带地区,仅有少数种类分布于热带.近年我国发现的美洲斑潜蝇原产于南、北美洲,由于商贸及人为传播,现已成为世界广布种.湿地松粉蚧:原来发生在美国的佐治亚州,1988年随湿地松无性系穗进入我省,1990年6月危害面积53.5hm2,1990年12月为66.7hm2,1991年6月为267hm2,1992年5月为7.66万hm2,1993年为13.67万hm2,1994年为27.7万hm2,分布于12个市(县、区),116个镇(乡、场).年扩散距离一般20km,最高60km.
2 昆虫生态地理学在入侵危险性害虫控制中的应用
2.1 用昆虫生态地理分布的知识帮助确定植检对象
定植检对象时,我们要了解该害虫的世界分布(已立足的国家和地区);它的最主要的寄主植物种类;它能生存的范围占寄主作物范围的比例;入侵的潜力及入侵后短期生活的能力(耐饥、耐寒、繁殖力、抗逆性、利用寄主植物的潜力);在输入地长期存活的可能性;从害虫发生地到输入地寄主作物的货运水平.国际性“实施动植物卫生检疫措施协议”(Agreementoftheapplicationofsanitaryandphytosanitarymeasures,SPS),明确要求各国在制定植物检疫措施时应有科学的依据,应建立在有害生物风险评估的基础上(PestRiskAnalysis,PRA).该协议还提出了非疫区和低度流行区的概念,而非疫区和低度流行区的确定,需要有昆虫生态地理学作为依据.通过对昆虫生态地理学的研究,了解哪些是在当地长期存在的固有种,哪些是在远近不同年代从别处传来的外来种.要从历史发展的观点考察入侵地区与原产地之间种类组成的异同以及种间亲缘关系的远近,考察两地的生态条件.对于印度马来亚区系的种类,要查清分布和危害的北限,对旧北区系的种类,要查清其南限.
2.2 用昆虫生态地理学的资料帮助进行入侵害虫的适生性分析
适生性分析是根据目标害虫的生态地理学资料,设定有代表性的参数集,然后对传入地区的生态地理条件进行比较分析,确定该虫在新区的可能适生范围.农业部植检所对美洲斑潜蝇在中国的适生性作过分析(徐岩,1995),该项工作以美洲斑潜蝇的生物学资料为基础,以现已知分布材料作为验证依据,采用生态气候分析计算机系统CLIMEX,对约500个气象点的生态气候指标(EI值)进行计算和分析.结果显示,该虫在我国可能的分布北界为北纬35°左右,北纬35°以南为该虫适生范围,中度适生区分布在华中和华东11个省(江苏、河南、湖南、安徽、山东西南、陕西关中以南、四川西部和北部、及贵州、浙江、湖北三省大部分地区),最适生区分布在华南和西南大部的九个省(海南、广东、广西、福建、云南、四川中南部、湖北中部、贵州南部、江西中南部及浙江南部).
2.3 用昆虫生态地理学的理论指导入侵危险性害虫的生物控制
针对已入侵的危险性害虫,国际上一般倡议以生物防治为主的综合防治,从其原产地引入食性专一的天敌,经过检疫和安全性等方面的研究后,释放到害虫的发生地区,通过相应的保护和助增措施,使其种群数量增长到与入侵害虫种群处于动态平衡的水平,达到一劳永逸控制入侵害虫的目的.这样的工作是一顶国际性的工作,为此FAO要求各成员国在天敌引种前、引种过程及引进后的释放等做出了具体建议.要求对引进天敌进行准确的种类鉴定,掌握有关天敌的原产地、分布、生物学习性,在原产地生态系统中的地位、作用等.我国在这方面已取得很大成就,如50年代末引进澳洲瓢虫(Rodoliscardinalis)防治吹绵蚧(Iceryapurchasi),80年代末引进花角蚜小蜂(Coccobiusazumai)防治松突圆蚧,1986年引进专食性叶甲(Agasicleshygrophila)防治水花生等,都是在详细研究这些天敌的生物学、生态地理学的基础上,引进释放成功的.
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