刚做了血常规检查,有几项不正常的:红细胞(5.98),血红蛋白(197),血细胞压积(56.2),
患者信息:男23岁病情描述(发病时间、主要症状等):平均血小板体积(5.5),淋巴细胞比率(47.6),中性细胞比率(49.6)。前两天有吃止痛药,昨天中午才停。...
患者信息:男 23岁
病情描述(发病时间、主要症状等):
平均血小板体积(5.5),淋巴细胞比率(47.6),中性细胞比率(49.6)。
前两天有吃止痛药,昨天中午才停。 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
平均血小板体积(5.5),淋巴细胞比率(47.6),中性细胞比率(49.6)。
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你的红细胞(RBC)5.98*1012/L、血红蛋白(HGB) 197 g/L、血细胞压积(HCT) 56.2%,已经达到了“红细胞增多症”的诊断标准,如果你多次检查血常规,以上指标均明显增高,那么就可以肯定的诊断,你已患有“红细胞增多症”。
“红细胞增多症”又分为“真性红细胞增多症”和“继发性红细胞增多症”。
1、真性红细胞增多症(PV):属于“骨髓增殖性疾病(MPD)”,2008年世界卫生组织(WHO)将其更名为“骨髓增殖性肿瘤(MPN)”,意在强调这种疾病的肿瘤性质。其特点为红细胞数量和红细胞压积增多,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压,易并发血栓、栓塞及出血,本病起病隐袭,常在查体或因其他疾病就诊时被发现,多见于50~60岁以上的中老年人,病程进展缓慢,终末期常会出现骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病。2008年世界卫生组织(WHO)推荐的关于PV的诊断标准如下:(1)HGB≥ 185 g/L(男),或≥165 g/L(女),或有其它红细胞容积增多的证据。(2)有JAK2V617F或其他类型JAK2基因突变。(3)能除外继发性红细胞增多症。
2、继发性红细胞增多症:常见于高原性红细胞增多症(久居高原引起)、慢性肺部疾病引起的红细胞增多、先天性心脏病、肺换气不良综合征;以及某些肿瘤、囊肿和血管异常引起的红细胞增多如肝癌、肾上腺样瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植后等。
PV儿童和青少年罕见,就你的具体情况来分析,目前尚不好确定你是“真性”还是“继发性”,建议你应该尽早去正规医院进行系统检查,重要的是要进行骨髓穿刺和骨髓活检,并同时进行JAK2V617F基因突变的检测,因为PV患者超过90%均具有JAK2V617F基因突变,并有全骨髓增生(即可同时伴有白细胞和/或血小板增多);如果不支持PV,就要从继发性方面全面排查,以明确诊断。
“红细胞增多症”又分为“真性红细胞增多症”和“继发性红细胞增多症”。
1、真性红细胞增多症(PV):属于“骨髓增殖性疾病(MPD)”,2008年世界卫生组织(WHO)将其更名为“骨髓增殖性肿瘤(MPN)”,意在强调这种疾病的肿瘤性质。其特点为红细胞数量和红细胞压积增多,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压,易并发血栓、栓塞及出血,本病起病隐袭,常在查体或因其他疾病就诊时被发现,多见于50~60岁以上的中老年人,病程进展缓慢,终末期常会出现骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病。2008年世界卫生组织(WHO)推荐的关于PV的诊断标准如下:(1)HGB≥ 185 g/L(男),或≥165 g/L(女),或有其它红细胞容积增多的证据。(2)有JAK2V617F或其他类型JAK2基因突变。(3)能除外继发性红细胞增多症。
2、继发性红细胞增多症:常见于高原性红细胞增多症(久居高原引起)、慢性肺部疾病引起的红细胞增多、先天性心脏病、肺换气不良综合征;以及某些肿瘤、囊肿和血管异常引起的红细胞增多如肝癌、肾上腺样瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植后等。
PV儿童和青少年罕见,就你的具体情况来分析,目前尚不好确定你是“真性”还是“继发性”,建议你应该尽早去正规医院进行系统检查,重要的是要进行骨髓穿刺和骨髓活检,并同时进行JAK2V617F基因突变的检测,因为PV患者超过90%均具有JAK2V617F基因突变,并有全骨髓增生(即可同时伴有白细胞和/或血小板增多);如果不支持PV,就要从继发性方面全面排查,以明确诊断。
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