青霉素药物的特点是什么?
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不知道你说的是青霉素这一种药还是青霉素类抗生素。青霉素现在很少特指青霉素这一种药,更多情况下说的是青霉素类抗生素这类药。所以我在这里说的是青霉素类抗生素的特点,青霉素包括在其中。
青霉素类抗生素的特点如下:
1.其母核结构中都具有6-APA,即6-氨基青霉烷酸。
2.都可抑制细菌细胞壁的合成,使细菌溶解、破裂而死亡。
3.属于繁殖期杀菌剂,对繁殖期的敏感细菌有极强的杀灭作用,对静止期的细菌几乎无作用。对敏感细菌感染的疗效肯定。
4.半衰期短,大多不超过2h,属于时间依赖性抗生素,无首次接触效应,当浓度低于药物的MIC时,不能抑制细菌的生长,而达到MIC时,有强大的抗菌作用。
5.多数品种水溶性好,组织渗透力较强,给药后在体内分布广。
6.毒性极小,除了过敏者外,一般人都能安全使用,包括孕妇和哺乳期妇女。
7.容易发生变态反应,包括皮疹、药物热、过敏性休克等。注射前要进行皮试,结果为阳性者禁用。
8.其钾盐或钠盐较为稳定,常温下可存放几年,而溶解后极不稳定,常温下几小时后便会开始水解,而且还会产生致敏物质,故青霉素类抗生素原则上要现配现用。
9.价格便宜。
我这里有些是专业名词,你可能看不懂,我可以给你解释:
1.半衰期:一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
2.PAE:抗生素后效应。指细菌在接触抗生素后虽然所处环境中抗生素浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失,但它对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
3.MIC:最小抑菌浓度。指在体外培养细菌18~24h后,一种药物能抑制培养基内病原菌生长的最低浓度,称为最小抑菌浓度。
4.时间依赖性抗生素:在4倍的MIC条件下时,MIC和PAE达到最大值,再继续增加血液浓度,其抗菌效果不会再加强的抗生素。
5.首次接触效应:抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应,多见于链霉素、庆大霉素等。
青霉素类抗生素的特点如下:
1.其母核结构中都具有6-APA,即6-氨基青霉烷酸。
2.都可抑制细菌细胞壁的合成,使细菌溶解、破裂而死亡。
3.属于繁殖期杀菌剂,对繁殖期的敏感细菌有极强的杀灭作用,对静止期的细菌几乎无作用。对敏感细菌感染的疗效肯定。
4.半衰期短,大多不超过2h,属于时间依赖性抗生素,无首次接触效应,当浓度低于药物的MIC时,不能抑制细菌的生长,而达到MIC时,有强大的抗菌作用。
5.多数品种水溶性好,组织渗透力较强,给药后在体内分布广。
6.毒性极小,除了过敏者外,一般人都能安全使用,包括孕妇和哺乳期妇女。
7.容易发生变态反应,包括皮疹、药物热、过敏性休克等。注射前要进行皮试,结果为阳性者禁用。
8.其钾盐或钠盐较为稳定,常温下可存放几年,而溶解后极不稳定,常温下几小时后便会开始水解,而且还会产生致敏物质,故青霉素类抗生素原则上要现配现用。
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我这里有些是专业名词,你可能看不懂,我可以给你解释:
1.半衰期:一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
2.PAE:抗生素后效应。指细菌在接触抗生素后虽然所处环境中抗生素浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失,但它对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
3.MIC:最小抑菌浓度。指在体外培养细菌18~24h后,一种药物能抑制培养基内病原菌生长的最低浓度,称为最小抑菌浓度。
4.时间依赖性抗生素:在4倍的MIC条件下时,MIC和PAE达到最大值,再继续增加血液浓度,其抗菌效果不会再加强的抗生素。
5.首次接触效应:抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应,多见于链霉素、庆大霉素等。
北京吉安得尔科技有限公司
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]霉素类抗生素的毒性很小,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,除能引起严重的过敏反应外,在一般用量下,其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位,发生率最高可达5%~10% ,为皮肤反应 ,表现皮疹、血管性水肿,最严重者为过敏性休克,多在注射后数分钟内发生,症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直,最后惊厥,抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克,但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者,虽极微量亦能引起休克。注入体内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等),停药或降低剂量可以恢复。
使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法,其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性,约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时,也需重作皮试。干粉剂可保存多年不失效,但注射液、皮试液均不稳定,以新鲜配制为佳。而且对于自肾排泄,肾功能不良者,剂量应适当调整。此外,局部应用致敏机会多,且细菌易产生抗药性,故不提倡。
使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法,其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性,约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时,也需重作皮试。干粉剂可保存多年不失效,但注射液、皮试液均不稳定,以新鲜配制为佳。而且对于自肾排泄,肾功能不良者,剂量应适当调整。此外,局部应用致敏机会多,且细菌易产生抗药性,故不提倡。
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