Question

有机化学马氏规则原因是什么 亲电子加成是什么原因 反马氏跪着又是什么 请详细解释下

Answer 1

lz要是想深入了解就需要到大学了，这里面包括C+离子稳定性的问题的
如果是高中的话，就记住哪H少卤素就去哪就好了

Answer 2

马氏规则出现在不对称烯烃与卤化氢的加成中，说的是氢原子总是加在含氢较多的双键碳上，即所谓“亲上加亲”。
亲电加成指的是烯烃的加成反应中，以卤素为例，卤素首先异裂为正离子和负离子，正离子就是亲电试剂，由它主导后面的加成反应，所以叫做亲电加成。
反马氏规则是指在不对称烯烃与卤化氢的加成中，如果有过氧化物参与，就会使反应的方向发生逆转，氢原子加在含氢较少的双键碳上。

追问

亲电加成是指第一个进攻试剂是提供轨道的么？
反马氏规则是因为H被过氧化物弄走了么 为啥被弄走了

追答

亲电加成是指第一个进攻试剂是提供轨道的么？
反马氏规则是因为H被过氧化物弄走了么 为啥被弄走了
第一句话的理解基本正确，亲电试剂就是在反应过程中接受电子的物质，自然就要提供空轨道，此类物质一般带正电荷或者为缺电子体。
过氧化物催化加成反应时，采用的是自由基加成的机理，改变了原来的反应机理，所以方向不同。具体解释起来是很困难的，可以参考大学有机化学等有关资料。

追问

我现在大一正学习有机化学烯烃这部分，对于为什么有反马氏规则自己理解了下是不是说本来还是H加到1级C上使整体稳定性更好 但是过氧化剂把H夺取了使溶液整体得到了稳定 不得不让卤素加到1号C上 但我不理解卤素取代完的C+离子为什么这里又和H发生反应了

追答

这倒不是，简单的说一下吧
当加成反应没有过氧化物参与时，亲电试剂是氢离子，加成方向符合马氏规则
当加成反应有过氧化物参与时，反应变成自由基机理，首先加上去的是溴自由基，自由基的稳定性与碳正离子类似，溴会加在链端而非链中，最终氢原子加在了链中。

追问

麻烦解释下什么事自由基机理，为啥有过氧化物是就是自由基机理了？

追答

简单写下，自己看吧
ROOR（过氧化物）→2RO•(自由基)
RO•+HBr→ROH+Br•
CH3-CH=CH2+Br•→CH3CH(•)CH2Br
CH3CH(•)CH2Br+HBr→CH3CH2CH2Br+Br•

追问

恩恩 我见过这个方程式 就是不理解为啥过氧化物的自由基会与H自由基反应 卤素的电负性不是更大么？

追答

过氧化物的自由基会与H自由基反应生成较稳定的醇，与卤素反应能生成啥？ROBr？这东西可不存在