什么是运动神经元?

 我来答
爱养生的小马
2023-04-13 · 贡献了超过140个回答
知道答主
回答量:140
采纳率:0%
帮助的人:2.7万
展开全部
运动神经元是一种神经肌肉疾病,是一种较为罕见的神经老槐功能退行性疾病,运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的,可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的,也可以称作是肌萎袜含旅缩侧索硬化。
运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细告凳胞,一般慢性发病,中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍。
运动神经元治疗
医疗达人

2022-03-23 · 超过40用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
回答量:443
采纳率:0%
帮助的人:14.6万
展开全部
运动神经元病,顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运游扰动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同,运动神经病可分为几种亚型,如以中枢起神知旦病、以脊髓猛贺前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同,具体需要临床医生进行诊断 。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
1ll无名小卒
2020-02-24 · TA获得超过1143个赞
知道小有建树答主
回答量:2247
采纳率:89%
帮助的人:58.9万
展开全部
运动神经元病,顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运游扰动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同,运动神经病可分为几种亚型,如以中枢起神知旦病、以脊髓猛贺前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同,具体需要临床医生进行诊断 。
本回答被网友采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
xi...7@126.com
2022-11-24 · 贡献了超过170个回答
知道答主
回答量:170
采纳率:50%
帮助的人:4万
展开全部
运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展衡清如至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有咐启什么好的治疗方法,但运动神经元并不是正渣没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
三韦洪珍ao
医疗达人

2022-03-28 · 贡献了超过203个回答
知道答主
回答量:203
采纳率:0%
帮助的人:6.5万
展开全部
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神行升经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期纤胡,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间毁带拦发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(7)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式