什么是运动神经元?
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运动神经元病,顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运游扰动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同,运动神经病可分为几种亚型,如以中枢起神知旦病、以脊髓猛贺前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同,具体需要临床医生进行诊断 。
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运动神经元病,顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运游扰动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同,运动神经病可分为几种亚型,如以中枢起神知旦病、以脊髓猛贺前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同,具体需要临床医生进行诊断 。
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运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展衡清如至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有咐启什么好的治疗方法,但运动神经元并不是正渣没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神行升经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期纤胡,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间毁带拦发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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