红细胞和血红蛋白高
患者信息:男28岁河南病情描述(发病时间、主要症状等):今天去化验血常规红细胞6.2(正常是3.5-5.5}血红蛋白182红细胞积压61血小板161医生让我做下骨穿想得到...
患者信息:男 28岁 河南
病情描述(发病时间、主要症状等):
今天去化验血常规
红细胞 6.2 (正常是 3.5-5.5}
血红蛋白182
红细胞积压61
血小板161
医生让我做下骨穿
想得到怎样的帮助:
有必要吗?可能是什么病呢!?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
有过原发性血小板减少性紫癜 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
今天去化验血常规
红细胞 6.2 (正常是 3.5-5.5}
血红蛋白182
红细胞积压61
血小板161
医生让我做下骨穿
想得到怎样的帮助:
有必要吗?可能是什么病呢!?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
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2个回答
推荐于2016-12-02
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你的红细胞(RBC)6.2×1012/L、血红蛋白(HGB) 182 g/L、血细胞压积(HCT) 61 %,已经接近了“红细胞增多症”的诊断标准,建议你再次复查,如果你多次检查血常规,以上指标均明显增高,那么你可能患有“红细胞增多症”。
“红细胞增多症”又分为“真性红细胞增多症”和“继发性红细胞增多症”。
1、真性红细胞增多症(PV):属于“骨髓增殖性疾病(MPD)”,2008年世界卫生组织(WHO)将其更名为“骨髓增殖性肿瘤(MPN)”,意在强调这种疾病的肿瘤性质。其特点为红细胞数量和红细胞压积增高,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、血压高,易并发血栓、栓塞及出血,本病起病隐袭,常在查体或因其他疾病就诊时被发现,多见于50~60岁以上的中老年人,病程进展缓慢。2008年世界卫生组织(WHO)推荐的关于PV的诊断标准如下:(1)HGB≥ 185 g/L(男),或≥165 g/L(女),或有其它红细胞容积增多的证据。(2)有JAK2V617F或其他类型JAK2基因突变。(3)能除外继发性红细胞增多症。
2、继发性红细胞增多症:常见于高原性红细胞增多症(久居高原引起)、慢性肺部疾病引起的红细胞增多、先天性心脏病、肺换气不良综合征;以及某些肿瘤、囊肿和血管异常引起的红细胞增多如肝癌、肾上腺样瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植后等。
就你的具体情况来分析,你目前尚不能确诊为“红细胞增多症”,更不好确定你是“真性”还是“继发性”,建议你应该尽早去正规医院进行系统检查,重要的是要进行骨髓穿刺和骨髓活检,并同时进行JAK2V617F基因突变的检测,因为PV患者超过90%均具有JAK2V617F基因突变,并有全骨髓增生;如果不支持PV,就要从继发性方面全面排查,以明确诊断。
“红细胞增多症”又分为“真性红细胞增多症”和“继发性红细胞增多症”。
1、真性红细胞增多症(PV):属于“骨髓增殖性疾病(MPD)”,2008年世界卫生组织(WHO)将其更名为“骨髓增殖性肿瘤(MPN)”,意在强调这种疾病的肿瘤性质。其特点为红细胞数量和红细胞压积增高,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、血压高,易并发血栓、栓塞及出血,本病起病隐袭,常在查体或因其他疾病就诊时被发现,多见于50~60岁以上的中老年人,病程进展缓慢。2008年世界卫生组织(WHO)推荐的关于PV的诊断标准如下:(1)HGB≥ 185 g/L(男),或≥165 g/L(女),或有其它红细胞容积增多的证据。(2)有JAK2V617F或其他类型JAK2基因突变。(3)能除外继发性红细胞增多症。
2、继发性红细胞增多症:常见于高原性红细胞增多症(久居高原引起)、慢性肺部疾病引起的红细胞增多、先天性心脏病、肺换气不良综合征;以及某些肿瘤、囊肿和血管异常引起的红细胞增多如肝癌、肾上腺样瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植后等。
就你的具体情况来分析,你目前尚不能确诊为“红细胞增多症”,更不好确定你是“真性”还是“继发性”,建议你应该尽早去正规医院进行系统检查,重要的是要进行骨髓穿刺和骨髓活检,并同时进行JAK2V617F基因突变的检测,因为PV患者超过90%均具有JAK2V617F基因突变,并有全骨髓增生;如果不支持PV,就要从继发性方面全面排查,以明确诊断。
参考资料: 《WHO( 2008) 造血与淋巴组织肿瘤分类》
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