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在高中
教材银念上的
PCR技术
中就需要合成引物。而合成引物之前，当然需要测序引物。然后在化学合成什么的。测序引物分自带引物和通用引祥悔物，自带引物是自己设计的PCR上的某段
序列
或者是
基因工程
的载体上的某段序列、
通用
引物就是购买载体(简单点说就是用买来做实验的载体准备的几段附赠的测序引物。)测序必须为
特异性
引物，不能为随机、兼并、不纯、带
荧光
标记
、
长度
过长引物。尤其是基因工程的引物。更加严格。长度要控制在15-30之间、而PCR的要求比较低，因为PCR仅仅是为锋宴困了扩充已知序列、
教材银念上的
PCR技术
中就需要合成引物。而合成引物之前，当然需要测序引物。然后在化学合成什么的。测序引物分自带引物和通用引祥悔物，自带引物是自己设计的PCR上的某段
序列
或者是
基因工程
的载体上的某段序列、
通用
引物就是购买载体(简单点说就是用买来做实验的载体准备的几段附赠的测序引物。)测序必须为
特异性
引物，不能为随机、兼并、不纯、带
荧光
标记
、
长度
过长引物。尤其是基因工程的引物。更加严格。长度要控制在15-30之间、而PCR的要求比较低，因为PCR仅仅是为锋宴困了扩充已知序列、
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