Question

生物题：

人类多指症室一种由显性基因控制的性状，双亲中一人基因组成为A，另一人表现正常，那么，他们子女发病的机率为多少？为什么？

Answer 1

根据题意：双亲的基因型是Aa X aa
那么他们的孩子的可能性有2种 Aa 和 aa 两种的概率都是1/2
Aa是患者
aa是正常的，那么他们子女的发病几率是50%

追问

你怎么知道患者的基因是Aa

追答

问的有道理
题目在这里没有明确表述。是我的疏忽，如果双亲中患者是AA那么他们的子女将100%发病。

追问

这是道选择题，50%和100%要选哪个？

追答

让人发疯的题目，这样回答吧：
根据题意：双亲中一人基因组成为A，可以推知双亲中一人的基因只有A，即AA
这样的话就只能选择100%了！

Answer 2

双亲1基因组成为AA的话，另一人正常为aa, AAxaa→Aa 后代中都含有显性基因A所以都为患者几率为1
双亲的基因组成如果是Aa的话，Aaxaa→1/2Aa,1/2aa 子女发病几率为50%。
如果你给的题干没有错的话那就是第一种情况，AA传递给后代的基因只有A

Answer 3

50