如何分辨常染色体遗传和伴性遗传?

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dcr999
2011-04-03 · TA获得超过4163个赞
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实验问题一般可以用 母隐父显法

用隐性性状的个体做母本和显形性状的个体做父本进行杂交,再看后代的情况。
1。若后代全为显形性状,则为常染色体遗传,且父本为纯合子。
2。若后代中不管雌雄都有2种性状,则为常染色体遗传,且父本为杂合子。
3。若后代雌性全为显性性状,雄性全为隐性性状,则为伴X染色体遗传。
安徽乐助人
2011-04-03 · TA获得超过597个赞
知道小有建树答主
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如果是框图题。给出了当地男女患病人数。如果比例跟1相差很大的话。则为伴性遗传(调查数量比较大的前提下)如果是家族遗传图。无中生有有为隐。后代出现女儿患病则为伴常染色体隐性遗传(这个经常考)
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千里孤坟2011
2011-04-03
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先看是都所有的男性都有病,且只有男性有病,若是则为伴Y若不是,先判断是显性还是隐性,若出现两亲本都有病而子代有健康,则为显,若都没病生出有病的则为隐,若是显性看男病,若他的母亲,女儿全有病则为X显,反之为常显,如果是隐,看女病,如果她的父亲,儿子全是患者则为x隐反之为常隐
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百度网友c341df5
2011-04-03 · TA获得超过676个赞
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记住这个口诀就可以了:无中生有,必为隐性,生女患病,必为常隐;有中生无,必为显性,生女正常,必为常显。
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百度网友31c9332f1c
2011-04-09 · TA获得超过265个赞
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先确定是否为伴Y染色体遗传(系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常),然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病:第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,男患的母亲或女儿有正常的是常显,都患病是伴X显。

我是这么用的。。。。。。希望对你有帮助
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