基因重组会使遗传信息发生改变吗??第25题
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基因的遗传信息指的是基因中的DNA序列,除非基因突变、基因缺失、染色体变异,否则不能改变基因中的遗传信息.
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换.这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息.
可遗传变异的三个来源:基因重组、基因突变和染色体变异。基因重组使生物的后代出现不同的变异类型。
基因重组产生了新的基因型,不产生新基因,改变遗传信息。 基因突变产生了新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息。 染色体变异不产生新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息。
应该是都“可能”(may,maybe)产生新的基因型,这个题目恶心点在于,不是考知识点而是玩文字游戏。
这个题目的“都能”是指每次都要产生(must,surely),但某些基因突变,比如同义突变,虽然碱基序列改变,但由于密码子的简并性,氨基酸序列没变,所以以高中生物的概念中的基因型来讲,并不变。但即使是同义突变,仍属于“变异”的范畴,而且是可遗传的。
同样,某些基因重组,比如同源染色体交换片段时,如果片段时dna上的非编码区,也不会产生新的基因型,但却是在基因组水平产生了变异。
基因重组产生了新的基因型,不产生新基因,改变遗传信息.
基因突变产生了新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息.
染色体变异不产生新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息.
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换.这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息.
可遗传变异的三个来源:基因重组、基因突变和染色体变异。基因重组使生物的后代出现不同的变异类型。
基因重组产生了新的基因型,不产生新基因,改变遗传信息。 基因突变产生了新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息。 染色体变异不产生新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息。
应该是都“可能”(may,maybe)产生新的基因型,这个题目恶心点在于,不是考知识点而是玩文字游戏。
这个题目的“都能”是指每次都要产生(must,surely),但某些基因突变,比如同义突变,虽然碱基序列改变,但由于密码子的简并性,氨基酸序列没变,所以以高中生物的概念中的基因型来讲,并不变。但即使是同义突变,仍属于“变异”的范畴,而且是可遗传的。
同样,某些基因重组,比如同源染色体交换片段时,如果片段时dna上的非编码区,也不会产生新的基因型,但却是在基因组水平产生了变异。
基因重组产生了新的基因型,不产生新基因,改变遗传信息.
基因突变产生了新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息.
染色体变异不产生新的基因,产生了新的基因型,改变遗传信息.
迈杰
2023-04-14 广告
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基因的遗传信息指的是基因中的DNA序列,除非基因突变、基因缺失、染色体变异,否则不能改变基因中的遗传信息.
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换.这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息.
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内。
根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同,可以将狭义的基因重组分为三种类型,即同源重组、位点特异性重组和异常重组。同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会,在重组过程中,两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换.这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息.
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内。
根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同,可以将狭义的基因重组分为三种类型,即同源重组、位点特异性重组和异常重组。同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会,在重组过程中,两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。
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基因是有遗传效应的DNA片段。
比如DNA是遗传物质,DNA上没有遗传效应的片段改变也是遗传物质的改变,这时基因没有改变. 变异包括可遗传变异和不可遗传变异,前者是由于遗传物质改变引起的,后者是环境因素引起的.可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组. 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换;基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合;染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断.
比如DNA是遗传物质,DNA上没有遗传效应的片段改变也是遗传物质的改变,这时基因没有改变. 变异包括可遗传变异和不可遗传变异,前者是由于遗传物质改变引起的,后者是环境因素引起的.可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组. 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换;基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合;染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断.
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基因是一个包含必要的信息,在可控制的方式生产功能的RNA产物的核酸段。它们包含这个产品是在什么条件下发号施令的监管区域,转录区域发号施令RNA的产品序列,和/或其他功能序列。身体发育和生物体的表型可以想到作为一个相互交融的基因与环境的产品,可以继承的单位和基因。主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。[1]
真核微生物的基因重组
重组过程
二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。
发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时,将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。
杂合DNA的形成同时也要求两条重组双链体的序列相邻,并能在两条互补链之前配对。如果两条亲本双链DNA在重组区域没有差别,将形成完全互补配对的杂合DNA。若在该区域内,两条亲本双链DNA存在小差异,这种反应也能发生但杂合DNA存在错配点。错配点将在后续进行错配纠正。
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内。
真核微生物的基因重组
重组过程
二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。
发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时,将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。
杂合DNA的形成同时也要求两条重组双链体的序列相邻,并能在两条互补链之前配对。如果两条亲本双链DNA在重组区域没有差别,将形成完全互补配对的杂合DNA。若在该区域内,两条亲本双链DNA存在小差异,这种反应也能发生但杂合DNA存在错配点。错配点将在后续进行错配纠正。
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内。
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基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。
每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因,通过互换染色体间相应的部分,可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每条染色体有4份拷贝,所有的4份拷贝紧密相连,发生联会。这个结构称为二阶体,二阶体的每条染色体单元称为染色单体,染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体(非姐妹染色单体)之间。
基因的遗传信息指的是基因中的DNA序列,除非基因突变、基因缺失、染色体变异,否则不能改变基因中的遗传信息。
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换。 这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息。二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。
发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时,将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。
每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因,通过互换染色体间相应的部分,可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每条染色体有4份拷贝,所有的4份拷贝紧密相连,发生联会。这个结构称为二阶体,二阶体的每条染色体单元称为染色单体,染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体(非姐妹染色单体)之间。
基因的遗传信息指的是基因中的DNA序列,除非基因突变、基因缺失、染色体变异,否则不能改变基因中的遗传信息。
基因重组有两种情况:1.减数第一次分裂后期同源染色体分离,进入两个子细胞中 2.减数第一次分裂前期的交叉互换。 这两种情况都不会改变DNA序列,也就不能改变遗传信息。二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。
发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时,将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。
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