Question

什么是重症肌无力呢？

Answer 1

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

Answer 2

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

Answer 3

重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳，与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生，导致神经肌肉连接功能障碍，导致肌肉无力。