羧酸四大衍生物的活泼性顺序
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羧酸四大衍生物的活泼性顺序：酰卤>酸酐>酯>酰胺。
醛>酮但是大概比酸酐的活性差，羧酸的活性应该大于酯，取代羧酸看羧酸烃基氢原其官能团取代物。见氢原别卤素、羟基、氧原或氨基取代，卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸。氯乙酸：ClCH2COOH。
分类
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。
呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。
以上内容参考：百度百科-羧酸
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