硝苯地平缓释片的注意事项_服用硝苯地平缓释片的注意事项是什么
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硝苯地平缓释片,可用于各种类型的高 血压 及 心绞痛 。下面是我给大家整理的硝苯地平缓释片的 注意事项 ,供大家阅读!
硝苯地平缓释片的注意事项
l.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生 指示 ,不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝 肾功能 不全患者慎用。
硝苯地平缓释片不良反应和禁忌
不良反应
1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、 瘙痒 等过敏症状。
4. 消化 系统:偶尔出现 腹痛 、恶心、食欲不振、 便秘 等症。
5.口腔:可能出现牙龈肥厚。
6.代谢异常:偶尔出现高 血糖 症状。
禁忌
对本品过敏者禁用。
硝苯地平缓释片 说明书
成份
本品主要成份为:硝苯地平。
其 化学 名称为:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
其化学结构式为:
分子式:C17H18N2O6
分子量:346.34
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣显黄色。
适应症
各种类型的高血压及心绞痛。
规格
20mg。
用法用量
口服,每日1次,初始计量每次20mg(1片)。根据病情,并在医生指导下可增加至每次40-60mg。本次服用时不能咀嚼或掰碎服用。
孕妇及哺乳期妇女 用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童 用药
儿童禁用。
老年用药
参见【用法用量】或遵医嘱。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张。 动物 实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗,增强抗缺氧能力。
药代动力学
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的 生物 利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度~时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/m1)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出,24小时后90%的药物消除,主要以非原型的代谢产物从尿中排泄,原型药物仅0.1%经尿排泄,体内无蓄积作用。
贮藏
遮光,密封保存。
包装
铝塑泡罩,10片×2板/盒;14片×1板/盒;14片×2板/盒;15片×4板/盒。
有效期
暂定24个月。
执行标准
硝苯地平缓释片的注意事项
l.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生 指示 ,不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝 肾功能 不全患者慎用。
硝苯地平缓释片不良反应和禁忌
不良反应
1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、 瘙痒 等过敏症状。
4. 消化 系统:偶尔出现 腹痛 、恶心、食欲不振、 便秘 等症。
5.口腔:可能出现牙龈肥厚。
6.代谢异常:偶尔出现高 血糖 症状。
禁忌
对本品过敏者禁用。
硝苯地平缓释片 说明书
成份
本品主要成份为:硝苯地平。
其 化学 名称为:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
其化学结构式为:
分子式:C17H18N2O6
分子量:346.34
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣显黄色。
适应症
各种类型的高血压及心绞痛。
规格
20mg。
用法用量
口服,每日1次,初始计量每次20mg(1片)。根据病情,并在医生指导下可增加至每次40-60mg。本次服用时不能咀嚼或掰碎服用。
孕妇及哺乳期妇女 用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童 用药
儿童禁用。
老年用药
参见【用法用量】或遵医嘱。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张。 动物 实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗,增强抗缺氧能力。
药代动力学
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的 生物 利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度~时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/m1)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出,24小时后90%的药物消除,主要以非原型的代谢产物从尿中排泄,原型药物仅0.1%经尿排泄,体内无蓄积作用。
贮藏
遮光,密封保存。
包装
铝塑泡罩,10片×2板/盒;14片×1板/盒;14片×2板/盒;15片×4板/盒。
有效期
暂定24个月。
执行标准
赫普菲乐
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