有机化学 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象，为什么是这个？
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优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。
1位和5位（或3位）上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm)，因此没有有非键张力，能量低；大基团异丙基优先在e键上，1,3位是反式的关系，甲基只能在a键朝上才能满足反式构型关系；1、3位的反式取代一定是一个直键一个平键，为了更稳定一些，要让异丙基取代平键。
扩展资料：
船底上四个C中C1和C2，C4和C5是重叠构象，有扭转张力，船头和船尾上两个伸向船内的氢（旗杆键上氢）相距0.183nm，小于正常非键氢原子间距(>0.24nm)，有非键张力，它的能量比椅型高30kJ∙mol-1。
在椅型构象中，C1、C3、C5原子在一个平面上；C2、C4、C6原子在另一个平面上；环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一种椅型构象，原来的a键变为e键，原来的e键变为a键。
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