有机化学 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象,为什么是这个?
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2022-09-29 · 百度认证:北京惠企网络技术有限公司官方账号
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优势构象的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。
1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反式的关系,甲基只能在a键朝上才能满足反式构型关系;1、3位的反式取代一定是一个直键一个平键,为了更稳定一些,要让异丙基取代平键。
扩展资料:
船底上四个C中C1和C2,C4和C5是重叠构象,有扭转张力,船头和船尾上两个伸向船内的氢(旗杆键上氢)相距0.183nm,小于正常非键氢原子间距(>0.24nm),有非键张力,它的能量比椅型高30kJ∙mol-1。
在椅型构象中,C1、C3、C5原子在一个平面上;C2、C4、C6原子在另一个平面上;环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一种椅型构象,原来的a键变为e键,原来的e键变为a键。
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a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免...
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