运动神经元病能活几年?
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运动神经元病生存期因人而异,短则数月,长则达10余年,不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。
运动神经元病的原因:
1、身体的免疫因素:患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。
2、遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
3、感染:该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现。
运动神经元病的治疗方法:
1、药物治疗:需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物,例如胞二磷胆碱和维生素B族。
2、氧疗:对于呼吸无力的患者,可通过家庭简易呼吸机进行氧疗,减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症。
3、手术治疗:若患者吞咽功能障碍,短期内可留置胃管,长期可进行胃造瘘术。
运动神经元病的原因:
1、身体的免疫因素:患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。
2、遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
3、感染:该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现。
运动神经元病的治疗方法:
1、药物治疗:需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物,例如胞二磷胆碱和维生素B族。
2、氧疗:对于呼吸无力的患者,可通过家庭简易呼吸机进行氧疗,减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症。
3、手术治疗:若患者吞咽功能障碍,短期内可留置胃管,长期可进行胃造瘘术。
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